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- Tentativas iniciais de tratamento, incluindo cremes esteróides e luz terapia, eram ineficazes ou pareciam agravar a condição. Como a confiança de Bateman sofreu, ela credita a sua família e amigos para ajudá-la durante os tempos difíceis.
- Então, no verão de 2016, Bateman foi hospitalizado com psoríase eritrodérmica, uma forma rara e potencialmente fatal da doença.
A vida com psoríase pode ser um desafio constante - do diagnóstico ao tratamento. Basta perguntar a Bryony Bateman.
A jornada de Bateman com psoríase começou em 2011, quando, aos 16 anos, ela viu placas vermelhas e escamosas no estômago. Seu médico sugeriu que ela poderia estar tendo uma reação alérgica ao sabão em pó, mas os sintomas semelhantes a erupção persistiram. Então, ela começou a fazer sua própria pesquisa na Internet.
Tentar se autodiagnosticar pode ser "muito assustador e assustador", diz Bateman, que trabalha como terapeuta de beleza em Cambridgeshire, no Reino Unido. “Há muitas fotos assustadoras porque há muita informação online.” No começo, Bateman pensou que ela poderia ter pitiríase rósea, uma doença de pele comum que tipicamente desaparece após algumas semanas. Quando seus sintomas continuaram durante meses, Bateman encontrou informações sobre a psoríase; e ela ficou alarmada ao pensar que ela pode ter a doença autoimune.
“Procurar fotos de psoríase absolutamente me aterrorizava”, diz ela. “Todas as fotos eram tão severas. Eu pensei: 'Eu vou acabar assim?' Eu estava com tanto medo. ”
Os sintomas de psoríase de Bateman permaneceram leves por cerca de três anos, período durante o qual ela não procurou tratamento. Uma vez que os sintomas se espalharam - para as costas, braços, pernas, tórax e couro cabeludo - ela procurou um médico e foi diagnosticada com psoríase.
Como tratamentos diferentes não ajudaram
Tentativas iniciais de tratamento, incluindo cremes esteróides e luz terapia, eram ineficazes ou pareciam agravar a condição. Como a confiança de Bateman sofreu, ela credita a sua família e amigos para ajudá-la durante os tempos difíceis.
"Eu posso ter parecido confiante usando um top que mostrou a psoríase em toda a minha barriga, mas isso não significa que eu não estava t lutando emocionalmente ”, diz ela. “As pessoas que não têm um sistema de apoio como o meu e uma atitude mental positiva podem realmente se prejudicar.”
Quando Bateman foi prescrito o remédio imunossupressor Restasis (ciclosporina), ela teve que constantemente ter seu rim e funções do fígado monitoradas por causa dos efeitos colaterais potenciais da droga. Em seguida, ela foi colocada em Trexall (metotrexato); mas a psoríase continuou a se agitar.
"Eu costumava sentar e chorar e pensar: 'Esta vai ser a minha vida'", lembra ela.
Quando a psoríase deu uma volta perigosa
Então, no verão de 2016, Bateman foi hospitalizado com psoríase eritrodérmica, uma forma rara e potencialmente fatal da doença.
Ela foi diagnosticada com o Stelara biológico (ustekinumab), que tem ajudado a manter a psoríase sob controle desde então.
Bateman decidiu compartilhar sua história com outras pessoas, então ela começou um blog e um canal no YouTube. "Eu usei todas as minhas experiências desagradáveis para educar e criar mais consciência da psoríase", diz ela. "Eu quero mais pessoas para saber sobre a psoríase e quão sério pode ser."
