Índice:
- Após o diagnóstico de qualquer doença Doença crônica, é normal para a pessoa diagnosticada, e para aqueles próximos a ela, experimentar os sentimentos clássicos de luto ou tristeza, incluindo negação, raiva, barganha e depressão.
- A depressão também pode ocorrer muito depois do diagnóstico. Pode ser causada pelo estresse que acompanha a vida com uma doença crônica, mas também pode ser causada por certos medicamentos (principalmente esteróides e interferon) e pelo dano neurológico causado pela EM.
- George Krkljus, 60 anos, de Napa, Califórnia, observa que o estresse no relacionamento afeta seus sintomas de esclerose múltipla. Ele diz: “O barulho, o calor, as cores, os aromas, a fadiga e a luta com a esposa afetam-me mais”.
- O apoio está disponível através da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla, tanto para parceiros de atendimento (on-line ou por telefone, 800-344-4867) quanto para pessoas com esclerose múltipla gostaria de conversar com outras pessoas que o têm (866-673-7436).
Principais resultados
Ambos os parceiros lamentam quando alguém é diagnosticado com EM.
Os cônjuges podem e devem buscar informações e apoio.
A esclerose múltipla ( MS) o diagnóstico pode ter um impacto profundo no casamento
“Quando uma pessoa de uma família é diagnosticada com EM, ela afeta toda a família”, diz a psicóloga Rosalind Kalb, PhD, vice-presidente do centro de recursos profissionais da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla. “Para o cônjuge, isso é tanto sobre eles quanto sobre a pessoa que eles amam.”
Mas enquanto a EM tem o potencial de aproximar os casais, ela também pode separá-los.
Aprendendo a se comunicar sobre os sentimentos difíceis que vêm com um diagnóstico de doença crônica - como medo, perda, solidão e culpa - é importante para ambos os parceiros continuarem se sentindo conectados.
Após o diagnóstico de qualquer doença Doença crônica, é normal para a pessoa diagnosticada, e para aqueles próximos a ela, experimentar os sentimentos clássicos de luto ou tristeza, incluindo negação, raiva, barganha e depressão.
Enquanto algumas pessoas eventualmente alcançam uma fase de aceitação da situação, o processo de luto freqüentemente se repete ao longo do curso da doença, como recaídas, por exemplo, ou a doença progride.
Robby Teer, 37 anos, de Hayden, Alabama, descreve os medos que uma recaída de MS trouxe à tona para ele: “Então minha esposa é seis Está grávida do nosso primeiro filho, Li'l Robby, e eu acordo cego! Caras que descobrem que estão tendo um menino imediatamente começam a pensar em jogar uma bola de beisebol ou futebol, jogar basquete, caçar, pescar e tudo. Eu estava atingindo o fundo do poço porque pensei que nunca seria capaz de fazer essas coisas com o meu menininho. ”
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Felizmente o casamento de Teer atingiu o ponto de grande estabilidade, como ele e sua esposa aprenderam a viver com a imprevisibilidade do MS. Agora, sua esposa trabalha e Teer fica em casa para cuidar de seus filhos, um papel que ele acha muito gratificante. Honestamente, o ponto que minha esposa e eu atingimos em nosso casamento só pode ser descrito em uma palavra: inquebrável. Ela é minha rocha ", diz ele." Ela é quem eu apoio a cada segundo de cada dia. "Crenças religiosas do Teer também ajudá-lo tremendamente. Para casais que estão lutando após um diagnóstico MS, um conselheiro conjugal ou casais pode ser capaz para auxiliar na transição no relacionamento. Para alguns casais, clérigos ou líderes religiosos podem ser úteis.
Segundo o Dr. Kalb, “todos nós temos estilos de enfrentamento diferentes; cada parceiro pode ter uma abordagem diferente para lidar com os desafios. ”Ela recomenda demonstrar respeito pelos métodos de cada um para lidar com a esclerose múltipla e observa que pessoas diferentes serão capazes de entender a doença e seus desafios em ritmos diferentes.
Negociando Com Depressão Reativa
Não é incomum que uma pessoa recém-diagnosticada com EM, ou seu cônjuge, sofra depressão reativa após o diagnóstico. A depressão reativa refere-se especificamente à depressão que ocorre em reação a um estressor importante.
A depressão também pode ocorrer muito depois do diagnóstico. Pode ser causada pelo estresse que acompanha a vida com uma doença crônica, mas também pode ser causada por certos medicamentos (principalmente esteróides e interferon) e pelo dano neurológico causado pela EM.
Cuidadores - que são freqüentemente cônjuges - são também suscetível a estresse e depressão. De acordo com um estudo publicado em
Reabilitação Psicologia
em maio de 2014, o aumento da gravidade nos sintomas da esclerose múltipla correspondeu ao aumento da depressão em cuidadores. O estudo também descobriu que o apoio social em vários domínios da vida, como trabalho, vida social e casamento, reduz a depressão. A depressão é tratável com medicação antidepressiva, psicoterapia e medidas de autoajuda, como fazer atividade física regular e encontrar fontes de apoio social e emocional. Estresse no relacionamento
Assim como o estresse associado à EM pode afetar um relacionamento Assim, o estresse dentro de um relacionamento pode afetar o curso da EM.
George Krkljus, 60 anos, de Napa, Califórnia, observa que o estresse no relacionamento afeta seus sintomas de esclerose múltipla. Ele diz: “O barulho, o calor, as cores, os aromas, a fadiga e a luta com a esposa afetam-me mais”.
Krkljus também observa que “horários mais fáceis são mais fáceis de lidar do que eventos aleatórios.”
o relacionamento e a manutenção de um horário regular, se for mais fácil para a pessoa com esclerose múltipla, podem ser áreas em que os casais precisam trabalhar para manter o casamento funcionando sem problemas.
Se as responsabilidades de cuidador são demais para o cônjuge administrar sozinho, cuidar pode ser uma opção
Alcançar o apoio
Os casais em que um dos parceiros tem EM não precisam sentir que estão sozinhos, e qualquer um dos dois membros pode pedir ajuda. Kalb encoraja não só a pessoa com EM a procurar ajuda e informação, mas também o cônjuge. "Eles precisam de informações e apoio tanto", diz ela.
O apoio está disponível através da Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla, tanto para parceiros de atendimento (on-line ou por telefone, 800-344-4867) quanto para pessoas com esclerose múltipla gostaria de conversar com outras pessoas que o têm (866-673-7436).
Obter ajuda e sugestões de outras pessoas que passaram por uma experiência semelhante pode ser inestimável.
Conhecimento é Poder
Quando ambos os parceiros entendem a doença, seus sintomas e como ela pode progredir, eles estão mais bem preparados para lidar com a natureza imprevisível da esclerose múltipla. Conhecimento e consciência são fundamentais para reduzir o medo e a ansiedade.
