1. Qual é o seu nome?
Meu nome é Christine Homayounifar.
2. O que você faz para viver?
Eu sou o Gerente do Escritório em um consultório oftalmológico.
3. Há quanto tempo você mora com a esclerose múltipla?
Fui diagnosticado no início do verão de 1994, então vivi com esclerose múltipla por quase 19 anos.
4. Quais são os sintomas que mais afetam você?
No momento, a fadiga e a capacidade inconsistente de usar a mão direita são os sintomas que mais me afetam. Minha mão direita nem sempre é totalmente funcional, então escrever e escrever pode ser um desafio.
5. Como você as supera?
Para superar a fadiga, tento fazer a maioria das coisas no período da manhã e tento terminar às 3 ou 4 da tarde, se possível. Eu tento não programar muitas atividades para o mesmo dia. Eu também faço um pequeno cochilo para rejuvenescer. Com relação às minhas mãos, aprendi a fazer mais com a mão esquerda (sou destro!). Eu uso um fone de ouvido para o telefone no trabalho, então eu sempre tenho as duas mãos livres e aprendi a digitar com um dedo quando necessário.
6. Qual é o seu maior sucesso com a EM?
O meu maior sucesso com a EM é poder trabalhar a tempo parcial e continuar a conduzir mesmo estando em cadeira de rodas. Também tenho orgulho do meu trabalho de defesa de direitos e das pequenas mudanças que consegui realizar para outras pessoas com deficiências.
7. O que o mantém motivado?
Minha família e meus amigos são o que me mantêm motivado. Todo dia eu tento acordar com uma atitude positiva. Eu tento me manter ocupado, ficar organizado e ter um horário todos os dias. Eu tento evitar coisas negativas e me concentrar no positivo. Se um dia não é muito bom e não consegui realizar o que tentei fazer, tento concentrar-me nas coisas que fiz com êxito. Eu tenho um grupo de apoio composto por amigos que têm MS que compartilham os mesmos desafios diários de viver com MS. Nós rimos de coisas que os outros podem não achar engraçadas.
8. Qual é a única coisa que você gostaria que os outros soubessem sobre a EM?
Uma coisa que eu gostaria que os outros soubessem sobre a esclerose múltipla é que, no início, pode demorar um bom tempo para se adaptar às mudanças que acontecem em seu corpo. Levei quase um ano para recuperar algum senso de normalidade quando se tratava de fadiga. Também é importante saber que todos que têm EM são diferentes e não olham para o pior cenário possível quando se trata dessa condição.
9. Qual é o seu melhor conselho para os outros que vivem com esclerose múltipla?
Meu melhor conselho seria cercar-se de um grupo de pessoas que são muito favoráveis. Envolva-se com outras pessoas que têm EM e escolha pessoas que tenham uma visão positiva da vida. Faça sua própria pesquisa e determine o que funciona melhor para você quando se trata de passar o dia. Concentre-se no que você pode fazer e não no que você não pode fazer. Ouça o que seu corpo está lhe dizendo e não tenha medo de dizer não.
