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Procurando por um diagnóstico: História de Kimberly -

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Anonim

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Um dia, sete anos atrás, Kimberly Macalaster-Klapprodt, acordou e descobriu que a parte superior esquerda do rosto estava dormente. “Eu pensei: 'Isso é estranho' e continuei com o meu dia. Eu até brinquei sobre isso com meus colegas de trabalho ”, lembrou a mãe que fica em casa em Boone, Iowa.

Mas quando ela desenvolveu tontura e uma dor de cabeça incapacitante no dia seguinte, parou de brincar e foi para um hospital urgente. facilidade de cuidados. Foi quando a saga do diagnóstico de esclerose múltipla (MS) de Macalaster-Klapprodt começou. Foi uma experiência exaustiva que muitos pacientes que eventualmente foram diagnosticados com EM podem se relacionar.

Uma doença autoimune que afeta o cérebro e a medula espinhal, a EM é difícil de diagnosticar porque causa sintomas ambíguos como dormência, espasmos, depressão e Fraqueza nos membros, todos os quais imitam outras condições.

"Além disso, não há teste, como um teste de estreptococos, para a EM, então os pacientes precisam confiar em um diagnóstico clínico", disse Karen Blitz-Shabbir, MD, diretora do Centro de Esclerose Múltipla do Instituto de Neurociência Cushing do Sistema de Saúde North Shore LIJ em Manhasset, NY Como resultado, muitos pacientes com EM inicialmente recebem um diagnóstico errado.

No caso de Macalaster-Klapprodt, "na unidade de urgência, o médico de plantão conversou brevemente comigo e disse: "Bem, você está bem", lembrou ela. O diagnóstico do médico de emergência para o paciente confuso? Um nervo comprimido em seu rosto.

Nos próximos dois dias, Macalaster-Klapprodt senti terrível. "Meu discurso tornou-se arrastado, e a dormência se espalhou ”, disse ela. Ela falou com sua irmã, uma Enfermeira, que a enviou de volta ao pronto-socorro para descartar um derrame. "Eu fiz uma ressonância magnética, que confirmou um ponto no meu cérebro", disse ela. "O neurologista de plantão decidiu que eu tive um derrame, e o assistente do médico que me viu me aconselhou a aumentar meu exercício."

Mas um acidente vascular cerebral foi o diagnóstico errado, e os sintomas confusos continuaram. "A dormência no meu rosto se espalhou para os meus lábios e foi mais fundo, e meu discurso ficou mais arrastado", disse ela. “Fui prescrito terapia da fala e fisioterapia.”

Dois meses depois, Macalaster-Klapprodt acordou com dormência na perna direita, e uma ressonância magnética mostrou que o ponto em seu cérebro havia crescido. "Nesse ponto, o neurologista me disse que eu ou tinha uma forma rara de MS ou um tumor cerebral em um local inoperável", disse ela. “Eu tive uma conversa privada com Deus e disse: 'Acho que vou levar MS, por favor.'

Acontece que o tumor cerebral foi o diagnóstico errado, e outra recaída e ressonância magnética confirmaram vários pontos em seu cérebro. Ela teve MS recidivante-remitente. "Aleluia - Eu tive um diagnóstico!", Disse ela.

A Importância de um Diagnóstico de EM

Se você tiver sintomas sugestivos de EM, como dormência ou espasmos musculares, procure imediatamente um médico.

Demorou sete meses para Macalaster-Klapprodt para obter o diagnóstico de MS. Mas, por mais absurdo que isso pareça, demora ainda mais tempo para alguns pacientes com esclerose múltipla que recebem mais de um diagnóstico errado - incluindo a doença de Lyme, depressão e outras condições neurológicas - durante muitos anos antes de obter a resposta real.

Embora não haja cura para a EM, quanto mais cedo um paciente receber um diagnóstico de EM, mais cedo ele poderá ser tratado com medicamentos que ajudem a controlar a doença, especialmente nos estágios iniciais da SM, disse o Dr. Blitz-Shabbir. "Então, se pudermos dar medicamentos MS cedo, podemos retardar a fase inflamatória inicial e melhor prevenir a incapacidade em potencial", acrescentou Blitz-Shabbir.

Macalaster-Klapprodt é uma prova viva do poder de um diagnóstico de MS adequado e rápida médica intervenção para encontrar o melhor tratamento. Depois de algumas recaídas na droga MS Copaxone, ela agora leva Rebif. "… Eu não tive uma recaída de EM em dois anos, e nenhuma foi tão terrível quanto o meu primeiro incidente", disse ela.A moral de sua história é clara: não ignore os sintomas neurológicos, como dormência e fraqueza; se você suspeitar de um diagnóstico errado, obtenha uma segunda opinião; e não tenha medo de mudar os medicamentos devido a efeitos colaterais, ou seus sintomas de MS não são bem controlados. Como disse Macalaster-Klapprodt: “Hoje, graças ao meu incrível neurologista especializado, sinto-me como eu mesmo de novo!”

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