Quando Gigi Ranno começou a tropeçar e a abraçar as paredes para ajudá-la a andar, uma lâmpada acendeu. Ela estava relutante em usar uma bengala, mas sabia que tinha chegado a hora.
Agora com 50 anos, Ranno foi diagnosticado com esclerose múltipla (MS) aos 20 anos. O primeiro sinal foi um formigamento na espinha enquanto dançava em um final de semana em uma boate. "Eu não estava bebendo, então sabia que algo não estava certo", lembra o morador de Norwood, Massachusetts. Depois de ouvir o que aconteceu, o médico a enviou para um fisioterapeuta. Mas, apesar da fisioterapia, ela ainda tinha formigamento na coxa direita à noite. A neurologista que ela foi ver em seguida fez uma ressonância magnética, e o diagnóstico foi claro: esclerose múltipla. "Eles podiam ver as lesões na minha coluna", diz Ranno.
De Andar a Cadeira de Rodas: A Progressão da EM
Ranno continuou a jogar tênis e golfe após o diagnóstico. Na verdade, a única concessão que ela fez para a progressão de sua esclerose múltipla foi reduzir suas horas de trabalho no Departamento de Conservação e Recreação de Massachusetts de até 65 horas por semana para uma faixa mais administrável de 45 a 50. Mas depois de cerca de três anos, Ranno descobriu que andar estava se tornando difícil. Ela cedeu e comprou uma bengala, dizendo a si mesma: "Vou usá-la para me pegar se eu tropeçar". Logo, porém, ela diz que se tornou "essencial colocar a bengala para baixo a cada passo que dei".
Após cerca de cinco anos usando vários bastões - incluindo um quad, uma bengala com quatro pés - Ranno admitiu que precisava de um andador. "Era demais para se locomover sem ela, e eu estava cansado o tempo todo", diz ela. O andador era melhor do que a bengala e ajudou-a a conseguir lugares com mais facilidade por um tempo.
Não demorou muito para que, no entanto, ela reconhecesse que era hora de uma cadeira de rodas. Ela diz que aceitou a transição dizendo a si mesma: "Eu poderia gastar todo o meu tempo e energia tentando usar o andador ou eu poderia fazer o que eu amo, que é trabalho, e usar a cadeira de rodas para que eu possa me locomover". tem MS primária-progressiva, fez muito bem com uma cadeira de rodas manual por cerca de 10 anos. “Então eu comecei a precisar de mais apoio nas costas”, ela diz, então mudou para uma cadeira de rodas motorizada.
Embora Ranno deseje poder continuar andando de pé, ela diz que prefere usar dispositivos de mobilidade do que ceder seus sintomas de esclerose múltipla
“O equipamento adaptativo me permite continuar vivendo e não me preocupar com como chegar daqui até lá”, diz ela. “Isso me permite prestar atenção ao meu trabalho ou me divertir, ir a uma reunião do clube do livro ou assistir a um filme.” No Departamento de Conservação e Recreação, Ranno trabalha como coordenador de divulgação no programa de recreação ao ar livre para pessoas com necessidades especiais.
Claro, Ranno reclama da cadeira de rodas quando ela está se sentindo para baixo. "Mas eu não estaria onde estou hoje se não tivesse opções de mobilidade e um sistema de apoio maravilhoso em minha vida", diz ela. “Estou muito grato por ter essas coisas. Eles permitem que eu me concentre em seguir em frente. ”
Você não está sozinho em luto pela sua mobilidade
É normal sentir-se triste e irritado por ter que usar um auxílio de mobilidade, de acordo com a National Multiple Sclerosis Society. Muitas pessoas com esclerose múltipla temem que, se usarem um dispositivo de mobilidade, estejam dizendo ao mundo que a EM venceu e perdeu. "É um sinal externo de que sua doença avançou e progrediu a ponto de precisar de assistência", diz Kathleen Costello, MS, ANP-BC, MSCN, vice-presidente associada de atendimento clínico da National MS Society.
Key está tentando enxergá-lo como positivo, e não como uma limitação, diz Costello. Usar um auxílio de mobilidade pode ajudá-lo a economizar energia - e, quando você tem EM, a energia é um bem precioso. Usar dispositivos de mobilidade pode ajudá-lo a economizar energia suficiente para ser produtivo e se divertir, ela diz - "continuar participando das coisas que você gosta de fazer".
Um fisioterapeuta pode ajudá-lo a decidir qual o dispositivo certo para você. "Procure por fisioterapeutas que estão bem informados sobre MS e os problemas de mobilidade típicos em MS", diz Costello. “Eles são os melhores para ajudar você a escolher o tipo de dispositivo a ser usado.”
O conselho de Ranno é simples: não se preocupe com o que os outros vão pensar. "É mais importante que você ouça seu corpo e seja realista." Ela também recomenda experimentar dispositivos diferentes - as escolhas são abundantes. E não deixe um vendedor falar com você sobre nada; decida por si mesmo depois de testá-lo.
