Índice:
- 'Eu tomo o MS com seriedade'
- 'Você precisa de alguém para defender você'
- Medicamentos ajudam com o manejo de sintomas
Jennifer Iljas, PhD, fala rápido e trabalha duro. Diagnosticada com esclerose múltipla (MS) em 1990, a mãe de 63 anos de idade e avó de dois ensina uma programação completa de aulas de psicologia no Laney College, em Oakland, Califórnia.
Ela escreveu uma introdução ao livro de psicologia e um livro sobre sexologia para jovens, e ela não está pensando em se aposentar.
Dr. Iljas diz que continua a trabalhar porque adora ensinar. Além disso, “é como eu ganho dinheiro. Eu quero continuar ensinando até que eu tenha 25 anos, porque meu pagamento de aposentadoria será maior. Então, vamos ver. ”
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'Eu tomo o MS com seriedade'
Como o Iljas continua?
“ Eu levo a EM a sério, " ela diz. “Eu tomo medicamentos. Eu costumava tomar diferentes injetáveis. Quando medicamentos orais se tornaram disponíveis, mudei para Tecfidera (dimetil fumarato). Isso diminuiu muito a contagem de glóbulos brancos, então agora estou em Aubagio (teriflunomida).
Ela também faz fisioterapia e psicoterapia.
“Eu ando todos os dias”, diz ela. “Eu digo a mim mesmo, não desista de nada, porque é quatro vezes mais difícil recuperá-lo.”
Iljas pode andar até um quarteirão com seu andador e pode subir as duas escadas da garagem até a casa dela. . Ela usa o aparelho elíptico e nada com a frequência que consegue em sua YMCA local em San Francisco. Dentro de casa, ela se locomove com um andador ou bengala, e para distâncias mais longas, ela usa uma scooter de mobilidade.
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'Você precisa de alguém para defender você'
Iljas não conseguiu realizar o que faz sem muita ajuda. Seu marido faz toda a comida e muito do trabalho doméstico. O filho deles, Brandon, mora com eles e ajuda. Duas vezes por mês, eles trazem alguém para ajudar na limpeza.
Eles têm uma van com uma rampa para a scooter, e nas manhãs quando Iljas trabalha, o marido a leva e a sua scooter para o BART (trem). estação, e ela viaja para Oakland. Na escola, ela tem um assistente que ajuda a registrar notas, escreve no quadro, distribui e distribui coisas.
“A lei federal e estadual diz que eles têm que lhe dar um assistente”, diz ela. “Mas também recebi ajuda do sindicato dos professores. Eles ajudam a proteger meus direitos. Você precisa de alguém para defender você. Quando você tem MS, precisa de proteção. ”
Iljas ministra três sessões em sala de aula e duas aulas on-line por semana. Ela tem cerca de 45 alunos em cada aula, com idades entre 15 e 45 anos.
“É uma mistura muito legal de pessoas”, diz ela. “Adoro a diversidade.”
Nos dias em que ela tem duas aulas presenciais, ela tenta ensinar uma delas em pé, apoiando-se em sua mesa com uma cadeira atrás, caso ela precise se sentar.
"Os alunos são bons para mim", ela me disse. “Eles dizem: 'Você é incrível'. Se você está confiante sobre o que você está fazendo, você vai ficar bem. ”
Além das pessoas, a tecnologia tem sido uma grande ajuda para Iljas. Ela escreve com o software de reconhecimento de voz da Dragon, para que ela não precise digitar ou escrever à mão. Sua mão direita tem neuropatia significativa, o que torna a digitação muito difícil. Com Dragão, a escrita não foi problema, e ela está trabalhando atualmente em um romance de ficção científica sobre mundos paralelos que incluirá muitos temas psicológicos.
Medicamentos ajudam com o manejo de sintomas
Iljas diz que tem vários sintomas de esclerose múltipla , mas ela os gerencia. Ela "odeia frio", por exemplo, então ela usa um aquecedor se estiver em uma sala fria.
Ela tem uma forte dor nos nervos em seus pés, que ela administra com gabapentina a cada quatro horas.
Ela também sofre de fadiga, que ela administra com Provigil (modafinil) - meio comprimido duas vezes ao dia. "Sem esses medicamentos, seria muito mais difícil andar", diz ela.
Ela também lida com a urgência da bexiga.
Durante o ano passado, Iljas viveu com câncer e fez tratamento cirúrgico e radioterápico. . Mas, por enquanto, ela planeja manter sua agenda de horário integral, e ela não vê MS ou câncer parando em breve.
