O que rastreia: CVS (amostragem de vilosidades coriônicas ) testa uma pequena parte em forma de botão da placenta em desenvolvimento (uma vilosidade). Esta amostra contém a mesma informação genética do seu bebê, para que possa ser usada para descartar doenças cromossômicas incluindo síndrome de Down (ou trissomia do 21), trissomia 13 e trissomia do cromossomo 18. A SCV também pode detectar doenças genéticas, como Tay-Sachs e anemia falciforme, e determina o sexo do seu bebê com 100 por cento de precisão (fale se você não sabe quer saber!).
Para quem é: CVS está disponível para qualquer mulher grávida, mas é opcional em vez de rotina. Mulheres com mais de 35 anos (e, portanto, com maior risco de carregar um bebê com um distúrbio cromossômico) podem optar por ter CVS. O teste também é útil para mulheres que sabem que são portadoras de uma doença genética ou para aquelas que precisam determinar a paternidade. Não diagnostica defeitos do tubo neural, como a espinha bífida. As mulheres que apresentam resultados inquietantes de uma triagem de translucência nucal (e seus exames de sangue no primeiro trimestre, também conhecidos como tela combinada) também podem escolher o CVS para uma resposta mais definitiva. E as mulheres que não querem esperar até o segundo trimestre (quando o amnio é realizado) também podem optar pelo CVS. As questões são complexas, mas o aconselhamento genético está disponível na maioria das áreas para ajudá-lo a decidir o que é certo para você
Como se faz: Durante o CVS, o praticante obtém uma pequena quantidade de tecido placentário. Dependendo da localização da placenta, isso será feito inserindo-se uma agulha oca no abdome (CVS transabdominal) ou inserindo-se um cateter flexível na vagina e através do colo do útero (CVS transvaginal). Em qualquer procedimento, o médico usa ultra-som para guiar a agulha ou o cateter até o local correto. O tecido é então cultivado em laboratório, e você tem seus resultados em sete a dez dias.
Quando é feito: O CVS é realizado entre as semanas 10 e 12 da gravidez. Este momento é a sua principal vantagem em relação ao outro teste diagnóstico conclusivo, a amniocentese (geralmente realizada entre 15 a 20 semanas). Permite uma interrupção da gravidez mais precoce e menos traumática, se for desejado.
Riscos: Como a amniocentese, o CVS eleva ligeiramente o risco de aborto espontâneo - você tem um risco 1% maior de abortar com CVS do que se não teve o procedimento. Quanto mais experiência o praticante fizer com o CVS, menor o risco, então você pode querer viajar para um centro médico especializado para realizar o teste. Se for Rh-negativo, deve receber uma injeção de RhoGAM após CVS (uma vez que este é um dos procedimentos que podem resultar na mistura do sangue materno e fetal). Além disso, se CVS resulta em um diagnóstico de um distúrbio raro chamado mosaicismo (onde algumas células têm um cromossomo extra), seu médico provavelmente recomendará a amniocentese em uma data posterior para confirmar o diagnóstico. (Um estudo anterior observando anormalidades nos membros em bebês cujas mães tiveram CVS foi desmascarado; dados internacionais sobre mais de 200.000 mulheres não mostram aumento de anormalidades nos membros quando a CVS foi realizada após a 9ª semana de gestação.)
Efeitos colaterais: Algumas cólicas e sangramento vaginal são comuns após o uso de CVS. Informe seu médico sobre o sangramento e informe qualquer febre (que possa indicar uma infecção). É provável que você esteja muito cansado e emocionalmente esgotado após o procedimento, por isso não planeje dirigir-se para casa ou ir trabalhar naquele dia.
