Uma história familiar de câncer colo-retal e câncer uterino pode aumentar o risco de câncer uterino. Esse padrão de câncer nos membros da família, especialmente se o câncer ocorreu em idade relativamente jovem, poderia indicar uma condição genética chamada síndrome de Lynch. “Muitos médicos não estão tão conscientes da síndrome de Lynch quanto deveriam estar”, diz. Karen Lu, MD, professor de oncologia ginecológica na Universidade do Texas MD Anderson Cancer Center, em Houston. Ela acrescenta que as mulheres com síndrome de Lynch que desenvolvem câncer de útero "desenvolvem-na em uma idade mais jovem, e elas tendem a não ser obesas. É aí que conhecer sua história familiar é importante". (Obesidade é um fator de risco para a forma não-genética mais comum do câncer uterino.)
Embora o termo síndrome de Lynch seja agora preferido, pessoas em gerações anteriores podem ter sido diagnosticadas com câncer colorretal hereditário sem polipose, que é parte da mesma síndrome. Se você tem um histórico de câncer em sua família e encontra esse diagnóstico nos registros médicos de seus parentes, há uma forte possibilidade de que a síndrome de Lynch ocorra em sua família.
Síndrome de Lynch e câncer uterino: a conexão
Pessoas com A síndrome de Lynch tem defeitos genéticos em três genes, conhecidos como genes de reparo. Esses genes são MLH1, MSH2 e MSH6. Esse defeito significa que parte do seu DNA não é capaz de reparar erros que ocorrem quando as células se reproduzem, o que pode levar ao crescimento de células cancerígenas. Com a síndrome de Lynch, as probabilidades são de 50 a 50 de que você passará esse defeito para seus filhos biológicos.
Esse traço genético faz com que vários tumores apareçam muito antes do normal. O câncer colorretal e o câncer uterino são dois dos cânceres mais comuns causados por essa síndrome. O câncer uterino geralmente ocorre em mulheres com mais de 50 anos, mas as mulheres com síndrome de Lynch podem ser muito mais jovens quando são diagnosticadas.
Síndrome de Lynch e câncer uterino: quem testar
Existe um teste que pode informar se você tem os defeitos genéticos que poderiam levar ao câncer como resultado da síndrome de Lynch. Você deve conversar com seu médico sobre fazer o teste se:
Você tem pelo menos três parentes que foram diagnosticados com câncer uterino ou endometrial, câncer colo-retal, renal (renal) ou câncer do intestino delgado.
- menos um parente foi diagnosticado com câncer antes dos 50 anos.
- Cânceres ocorreram em dois parentes de primeiro grau (por exemplo, pai-filho, irmão-irmã).
- Seu tumor ou um dos tumores de seus parentes testou positivo para uma relação com a síndrome de Lynch.
- A triagem e o monitoramento precoce de pessoas com síndrome de Lynch mostraram reduzir as mortes por câncer. Como muitos médicos não estão cientes da síndrome ou não pedem uma história detalhada do câncer familiar além dos parentes imediatos, eles podem não ver um padrão familiar, a menos que você apresente.
Há também um software de computador, chamado MMRPro, que pode ajude a identificar se a síndrome de Lynch ocorre na sua família. Desenvolvido por pesquisadores usando informações sobre o histórico do câncer de 279 pessoas de várias instituições médicas, o MMRPro demonstrou em um estudo publicado no
Journal of the American Medical Association ser melhor em predizer risco de câncer do que simplesmente perguntar sobre o histórico familiar. Síndrome de Lynch e triagens de câncer Se você tem síndrome de Lynch, ou suspeita que você tenha uma história familiar de câncer colo-retal e uterino, a melhor maneira de proteger sua saúde é fazendo exames regulares de câncer. Converse com seu médico sobre quais exames de câncer você deve obter e com que frequência obtê-los. Você também deve aprender os primeiros sinais de alerta dos cânceres para os quais você está em risco aumentado.
Aprender que você tem síndrome de Lynch não significa que você desenvolverá câncer. Mas permite que você planeje sua saúde a longo prazo.
