Conquistando um diagnóstico devastador: a história de Nicole |

A blogueira Nicole Lemelle

Nicole Lemelle suspeitava que algo estava terrivelmente errado em 2000, quando ela não conseguia enxergar através do olho esquerdo. Mas como estudante de enfermagem na época, ela achava que estava ocupada demais para dar uma olhada.

“Eu também estava cansado”, ela diz, “mas era suficientemente gerenciável para eu ignorá-la e fazer o melhor que pude. Quando os sintomas pioraram, no entanto, Lemelle marcou uma consulta com um oftalmologista.

Suspeitando que Lemelle tinha neurite óptica, freqüentemente o primeiro sinal de esclerose múltipla (EM), o optometrista a encaminhou a um neurologista. Uma ressonância magnética revelou sinais de EM

Lemelle ficou arrasada. Ela podia ouvir as palavras do médico repetidamente em sua cabeça: “Você tem uma doença crônica, progressiva e debilitante.”

Mas assim que ela superou o choque inicial, Lemelle estava determinada a fazer o melhor possível em sua situação. por um colega de classe que lhe disse: "Você ainda pode fazer o que quiser."

Como Lemelle diz: "Eu tenho vivido por esse credo desde então."

Sintomas leves se transformam em grande incapacidade

Lemelle completou seu grau de enfermagem; ela também tem bacharelado em microbiologia, bacharelado em enfermagem e certificado de tecnologia para dispositivos cardíacos. Em 2003, ela se casou.

Nos primeiros nove anos após seu diagnóstico, a doença de Lemelle foi relativamente leve.

“Ninguém saberia a menos que eu lhes dissesse”, diz ela. Mas então ela começou a coxear, o que "continuou a piorar e piorar até que eu me levasse em uma cadeira de rodas", Lemelle diz.

Lemelle tem esclerose múltipla secundária progressiva e "não há muito para mim, "Medicamentos mais fortes vêm com efeitos colaterais de grande importância, e eu não estou disposto a fazer isso."

MS de Lemelle ficou tão ruim, ela disse, que ela teve que se afastar de seu marido, Tommy, e sua casa em Silver Spring, Maryland, e de volta com seus pais na Louisiana, para que pudessem ajudar a cuidar dela.

“Foi difícil, sendo mais de 1.100 milhas do meu marido de oito anos e ser criança na casa dos meus pais novamente ”, ela diz.

Mas depois de cerca de um ano, seu marido pôde se mudar com ela para Nova Orleans, e eles fizeram um novo lar juntos a cerca de 45 minutos de seus pais. > Novos Inícios e Novas Normas

Em março de 2011, Lemelle iniciou um blog, My New Normals, para compartilhar suas experiências e encorajar outros que vivem com a EM. er blog dessa maneira - normais com um "s" - porque todo dia sua doença pode ser algo novo e diferente. O marido foi quem a encorajou a escrever o blog.

“Quando mostrei ao meu marido o que tinha escrito sobre o meu diagnóstico e lhe disse que ia colocá-lo on-line, ele disse: 'Você precisa dê às pessoas um motivo para voltar ”, diz ela.“ Foi assim que todo o blog começou. ”

Ela aborda tudo no blog, desde a necessidade de usar fraldas para adultos, para andar e independência.

Lemelle encontra escrevendo o cathartic do blog do MS. "MS é uma fera - eu não quero colocar pirulitos em volta dela - mas sua atitude pode fazer uma grande diferença", ela diz. "Escrever me ajuda a tirar as coisas do meu peito. O que quer que eu esteja chateado, quando terminar de escrever, posso deixar passar. Isso faz com que seja melhor. ”

Ela diz que as pessoas oferecem sugestões no blog e elogiam sua coragem e sabedoria.

“ Os comentários que recebo são o que me motiva e me faz continuar ”, ela diz. "As pessoas muitas vezes me dão conselhos sobre coisas que posso fazer ou sugerem maneiras de lidar com uma situação que descrevo."

Lemelle recebe cerca de 300 visitantes - alguns têm esclerose múltipla e outros não - um dia no blog dela e gravou mais de 56.000 visitantes desde o lançamento do blog. "Muitas pessoas me dizem que lêem e obtêm o que precisam ao mesmo tempo", diz ela com orgulho.

Um desejo de inspirar

Atualmente, Lemelle precisa usar uma scooter para se locomover, e confia em Tommy para ajudá-la em muitas das atividades diárias que ela está determinada a fazer - como ir à academia do hospital local, onde ela está capaz de trabalhar por cerca de 30 minutos.

"Ele me leva até lá e fica lá comigo", diz ela. "Eu quero ficar sozinha, mas ele sabe que eu posso precisar de ajuda e por isso ele não quer sair." Ela também se junta a aulas de riso de ioga, o que ela acha ser um grande calmante.

Mas é ela escrita que lhe permite continuar a ser esperançosa e positiva e fazer o melhor de sua situação. Como ela diz em seu blog, “eu escrevo para tranquilizar as pessoas com problemas semelhantes e inspirar todos a tomarem o comando de suas vidas”.