Como Vertigo Mudou Minha Vida |

Para Anne Kirchheimer (esquerda) e Wendy Holcombe, a vertigem impactaram suas carreiras e vidas pessoais

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Anne Kirchheimer estava em seu trabalho como escritora do Dana Farber Cancer Institute, em Boston, quando de repente sentiu como se o escritório tivesse começado a girar. “Eu estava tão tonto que não conseguia andar sem me segurar em uma parede para me apoiar”, lembra ela. Kirchheimer foi levado a um hospital e diagnosticado com labirintite, uma inflamação do ouvido interno que pode desencadear a sensação vertiginosa conhecida como vertigem.

“O mais frustrante é que, se você olhar para mim … ninguém consegue ver o quão desorientado e sinto tontura ”, diz Kirchheimer, 70 anos.“ Eu não desejaria isso para ninguém. ”

A labirintite é um dos vários distúrbios do sistema vestibular, que inclui as partes do ouvido interno e do cérebro que controlam o equilíbrio e o espaço. orientação. Qualquer distúrbio no sistema, causado por doença ou lesão, pode resultar em vertigem, além de dores de cabeça e zumbidos nos ouvidos. O tratamento para a vertigem depende da causa subjacente e pode incluir medicação, fisioterapia ou - em casos raros, como a remoção de um tumor (neuroma acústico) - cirurgia.

“Seu senso de equilíbrio recebe informações de seus ouvidos internos. - cinco órgãos de equilíbrio em cada orelha - além disso, recebe informações de sua visão e de sensações nos músculos e nas articulações de suas pernas e coluna ”, diz Steven Rauch, MD, diretor da divisão vestibular da Enfermaria de Olhos e Ouvidos de Massachusetts, em Boston. “Tudo isso converge nos centros de equilíbrio do cérebro. O cérebro passa os sinais e gera alguns sinais de saída. Alguns vão para os seus olhos, então você pode dirigir em uma estrada esburacada e ainda ler placas de rua. Se houver algum problema em qualquer parte deste sistema … o paciente sente um problema de equilíbrio. ”

Faz 10 anos desde o diagnóstico de Kirchheimer, e sua vida é muito diferente agora. Ela desistiu de sua posição na Dana Farber, e um trabalho como repórter no Boston Globe, porque ela não podia olhar para a tela do computador e digitar por longos períodos de tempo. Também uma artista amadora, ela costumava freqüentar shows de arte e festivais em todo o país, mas ela não está em um avião há anos porque a viagem aérea provoca sua vertigem. Enquanto a fisioterapia melhorou seu equilíbrio, seu único exercício regular é passear com seus cães perto de sua casa em Watertown, Massachusetts.

“Pacientes com leve vertigem têm os pés instáveis, muitas vezes nauseados, incapazes de ler e geralmente incapazes de se concentrar em qualquer outra coisa ”, diz o Dr. Rauch. "Pacientes com vertigem moderada ou grave são incapazes de andar ou mesmo ficar de pé … A qualidade de vida é baixa."

Kirchheimer descreve o efeito que a vertigem teve em sua vida como "toda uma mudança de personalidade". Muita coisa mudou. ”

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Para Wendy Holcombe, tudo mudou em 2002, quando ela foi diagnosticada com múltiplos distúrbios vestibulares: vertigem associada à enxaqueca, doença de Meniere e doença posicional paroxística benigna. vertigem (VPPB), que é a causa mais comum de vertigem, de acordo com a Associação de Desordens Vestibulares.

“Começou com sintomas clássicos da doença de Meniere: ataques súbitos de vertigem, perda auditiva flutuante, sensação de plenitude nos ouvidos, e zumbido ”, diz Holcombe, 52.“ A VPPB é causada por pequenos cristais [conhecidos como otoconia] acumulando-se em meus canais auditivos, e eles se movem quando não deveriam e causam vertigem. A vertigem acontece quando você move a cabeça em uma determinada direção. Quando eu tinha inicialmente, eu não conseguia virar a cabeça para a esquerda. ”

Holcombe compara a vertigem com“ quando você era criança e girava em círculos até cair e não conseguir Andar porque o mundo estava girando fora de controle. No entanto, você não tem idéia de quando vai parar. ”

Um ex-projetista de quadros e artista de vidro em Charlotte, na Carolina do Norte, Holcombe diz que uma das piores coisas sobre a vertigem é sua imprevisibilidade. "Quando vi meu médico pela primeira vez na Duke [University Medical Center], ele me disse que é uma doença de punição aleatória", diz ela. “Você sabe que vai bater em você, mas nunca sabe quando. Isso pode ser muito difícil de se conviver. ”

Holcombe, que escreve sobre sua condição, enfatiza a importância de se conectar com outras pessoas e ter um forte sistema de apoio que inclua seus entes queridos e provedores de saúde.

“ Quando fiquei doente o suficiente para começar a perder muito da minha independência, tive dificuldade em não me sentir como um fardo ”, diz ela. “Se você ficar sobrecarregado, não hesite em procurar um terapeuta para falar sobre isso. Eu pedi ao meu marido para se juntar a nós em nossas sessões. Era um lugar seguro onde podíamos falar sobre como minha doença estava nos afetando. Agora nosso casamento é mais forte do que nunca ”.