Em 2002, enquanto mergulhava em férias no México, Abby Alconcher, agora com 48 anos, perdeu de repente a força e raspou a parte de trás de suas pernas. Alconcher, um comissário de bordo de Chicago, desenvolveu lesões onde a lesão ocorreu. "Em questão de dois dias, eu os coloquei por toda a parte de trás da perna direita", diz Alconcher. "Então eles progrediram para a outra perna."
Aos 32 anos, Alconcher havia sido diagnosticado com artrite psoriática e psoríase leve no couro cabeludo. Mas a lesão por estresse da pele desencadeou outro tipo de psoríase, chamada psoríase gutata, por causa das lesões em forma de lágrima que ela cria na pele ("gutata" vem do latim para "pintada").
Em três semanas, As pernas de Alconcher estavam quase 60 por cento cobertas com essas lesões. “Quando fui ver meu dermatologista, descobri que era psoríase”, diz Alconcher. “Eu não sabia que havia diferentes tipos de psoríase. Eu estava em negação, mas quando soube que era psoríase sabia que não havia cura. Emocionalmente, foi difícil. ”
Aceitando a doença, aceitando apoio
Com o diagnóstico de psoríase gutata, Alconcher diz, ela não contou com a família e não contou aos amigos que os sintomas da psoríase eram dolorosos e coçam, e era difícil sair em público. Diz Alconcher, "Por causa da minha própria insegurança emocional, minha atitude era: 'Você não entende'".
Ela se tornou reclusa. “Por um tempo, não saí e não vi amigos”, diz Alconcher. “Eu usava calças, mesmo no verão.” A psoríase não estava em seu rosto - ela ficava nas pernas, por isso, mesmo que as crises ruins pudessem durar meses, ela conseguiu mantê-las cobertas, mesmo no trabalho.
Com o passar do tempo, Alconcher aceitou mais sua doença, mais aberta a aceitar o apoio de sua família e mais ativa na defesa de pessoas com psoríase. “Eu falei no Capitólio nos últimos cinco anos”, diz Alconcher. “Hoje, minha família está totalmente atrás de mim. Quando ando para a psoríase, eles doam para a minha caminhada. Minha irmã anda comigo. Minha sobrinha pode estar lá como pintora de rostos. ”
Os desafios de viver com a psoríase gutata
O maior desafio diário para Alconcher é cuidar da pele dela. "Eu tenho que colocar um par de camadas de proteção de loção - eu não deixaria a casa sem ela", diz ela. "E eu tenho que ser constantemente cuidadoso com qualquer estresse ou ferimentos na minha pele."
Suas labaredas "vêm e vão", diz Alconcher. "Dois meses foi o mais longo que eu fui claro", diz ela. “Em maio do ano passado, eu tinha 70% de cobertura.”
Para ajudar a gerenciar sua condição, Alconcher tenta viver sem estresse e permanecer positivo. "Não deixe que você alcance", diz Alconcher. “Uma atitude mais saudável ajuda cada parte de sua vida, não importa qual seja a condição.”
Isso, diz Alconcher, é o seu segredo para viver com psoríase gutata e artrite psoriática. "Eu tento deixar ir 'emocionalmente' de ter psoríase e tentar não deixar a psoríase me definir."
Ajuda de tratamentos mais recentes de psoríase
Alconcher diz que ela tenta o seu melhor para comer direito e exercício, e ela gosta de ioga . Nos primeiros 15 anos após o diagnóstico de artrite psoriática, Alconcher diz que tentou apenas tratamentos alternativos, como suplementos de ervas, vitaminas e observar o que comeu. Mas quando a artrite começou a afetar suas articulações, Alconcher decidiu tentar uma medicação para psoríase biológica. Ela está atualmente na medicação Humira (adalimumab). "Eu estou nisso há cerca de seis meses e tem sido uma droga maravilhosa", diz Alconcher. “Estou reagindo maravilhosamente a isso. Ajudou com a minha artrite e ajudou a minha pele. ”Alconcher diz que ela não teve crises desde que está tomando medicação para psoríase.
O que Alconcher deseja que as pessoas saibam sobre a psoríase gutata
De acordo com Alconcher, muitas pessoas pensam que a psoríase é contagiosa ou que as pessoas com a doença simplesmente têm pele seca. "Eu não acho que as pessoas percebem que os indivíduos que vivem com psoríase têm um sistema imunológico comprometido", diz Alconcher. "Temos que observar e cuidar constantemente da nossa saúde geral, não apenas da nossa pele."
As pessoas também não percebem que a psoríase pode colocá-lo em depressão profunda, diz Alconcher. "Eles não percebem a gravidade e intensidade do mesmo." Como muitos que vivem com psoríase, Alconcher espera aumentar a conscientização sobre a psoríase. "Há um ditado que diz que a psoríase não é contagiosa, mas a consciência é."
Saiba mais no Everyday Health Psoriasis Center.
Leia o Blog Psoríase de Howard Chang.
