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A missão de uma filha para encontrar uma cura para a EM - EverydayHealth.com

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Kathryn Sanchez, da Andersen Ross / Getty Images

disse que sua missão de vida foi decidida quando tinha apenas 13 anos. Naquele ano, seu pai, Lawrence Sanchez, foi diagnosticado com esclerose múltipla

“Eu estava com medo porque não sabia muito sobre a doença”, disse Kathryn (foto acima, à direita). "Mas logo descobri que o caminho para aliviar o medo era através do conhecimento e da pesquisa". Como estudante na Universidade Estadual do Novo México, Kathryn está atualmente trabalhando para uma carreira como pesquisadora científica e defensora do financiamento da EM.

A paixão de Kathryn pela EM pesquisa veio de seu pai. "Assim que ele soube com certeza que tinha MS, queria que soubéssemos tudo", disse ela. "Ele daria a minha irmã mais nova e a mim as impressões que continham as pesquisas mais recentes." Kathryn leu cada palavra e logo ela não "Quanto mais eu aprendi sobre a doença, melhor eu me sinto", disse ela.

Assim como duas pessoas com esclerose múltipla não têm exatamente os mesmos sintomas, não há duas pessoas que reajam ao diagnóstico da mesma maneira. Sanchez, um agente de seguros, enfrentou a doença de frente: "Todo mundo tem desafios na vida - você tem que encará-los e ir em frente", disse ele. Conhecimento era poder para a família Sanchez enquanto eles se preparavam para a imprevisibilidade. e incerteza da EM.

Quando Kathryn estava no ensino médio, ela notou seu pai lutando fisicamente. “Ele começou a ter problemas para andar, e isso foi muito difícil de explicar aos meus amigos”, disse ela. "Nenhum dos pais dos meus amigos tinha um andador ou cadeira de rodas." Mas ela seguiu o exemplo do pai e decidiu educar as amigas, inclusive sobre o lado técnico da EM. “Eu disse que a doença do meu pai era como quando o isolador cabo de lâmpada elétrica racha ", ela recordou. "A lâmpada vai entrar em curto-circuito e a luz piscará. Meu pai teve um curto-circuito." Kathryn disse que seus amigos entendiam e, mais importante, a apoiavam.

Superando o impacto financeiro da Microsoft

Quando Kathryn se aproximou de sua faculdade anos, ela começou a pensar em seu futuro e no que poderia fazer para combater a esclerose múltipla, mas sua família estava enfrentando o impacto financeiro de viver com a doença, e a pessoa comum com esclerose múltipla gasta US $ 70 mil por ano em cuidados. também tende a afetar as pessoas mais no auge de suas vidas, e à medida que a doença progrediu, Kathryn viu seu pai lutar com o abandono de sua carreira. "Ele lentamente deu responsabilidades para minha mãe", disse Kathryn. Lawrence Sanchez se aposentou aos 46 anos.

Apesar do futuro financeiro incerto de sua família, Kathryn decidiu que seu próximo objetivo seria frequentar a escola de seu pai e aprender tudo o que pudesse para conquistar a MS. pesquisa ela sta rted quando ela tinha apenas 13 anos em ação. Ela solicitou e recebeu uma bolsa da National Multiple Sclerosis Society e está trabalhando em direção a diplomas em neurociência e governo. Em 2013, o programa de bolsas de estudo da MS Society, que ajuda famílias com MS, concedeu mais de US $ 1 milhão em bolsas de estudo para 679 estudantes. Kathryn planeja trabalhar com os legisladores no financiamento de pesquisas que poderiam um dia levar a uma cura.

Forging MS Family Bonds

A esclerose múltipla desafia a família. Quando um membro da família tem, toda a família tem. No entanto, Kathryn disse que a doença aproximou sua família. "MS mostra o que as pessoas são feitas", disse Lawrence Sanchez, agora com 48 anos e participando de um ensaio clínico no National Institutes of Health. “Minha esposa, Lisa, teve que fazer o dever duplo com as crianças. Ela fez muito malabarismo. Lisa ajudou nossa família a se unir. ”Lawrence disse que era difícil ser uma personalidade do tipo A forçada a se ajustar a um estilo de vida que ele não conseguia controlar, mas“ MS me ensinou a ser paciente e compreensiva e a sempre olhar para frente. Eu faço isso pela minha família. ”

Kathryn tem bons conselhos para as famílias MS: “Comunique e mantenha uma atitude positiva. Você pode superar suas dificuldades, e elas vão te fortalecer. ”E enquanto ela continua na faculdade, ela está focada em transformar essas lutas em sucesso e, um dia, uma cura para a EM.

Foto: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez Lisa Sanchez e Kathryn Sanchez. Cortesia da Família Sanchez.

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