FRIDAY, 17 de fevereiro de 2012 (HealthDay News) - Um sistema de dosagem potencialmente defeituoso em garrafas de Tylenol da Infants levou a McNeil Consumer Healthcare, uma divisão da Johnson & Johnson, a relembrar todo o produto.
surge em resposta a algumas queixas dos consumidores sobre o chamado sistema de dosagem SimpleMeasure do produto, que dispensa doses medidas do medicamento.
O sistema inclui uma seringa doseadora que um adulto insere na tampa no topo da garrafa. É suposto limitar a quantidade de Tylenol que pode ser administrada em uma dose única, de acordo com a empresa.
Em alguns casos, a inserção da seringa empurrou esse "limitador de fluxo" para dentro da garrafa.
"Os pais podem continuar "Use o produto enquanto o restritor de fluxo estiver no lugar", disse a porta-voz da Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs. "Se o restritor de fluxo empurra a garrafa, então eles devem parar de usá-la e entrar em contato conosco."
Segundo a empresa, não houve eventos adversos relatados devido ao problema ", e o risco de uma séria reação adversa". O evento médico é remoto. "
Jacobs disse que não sabia quando o Tylenol dos Bebês estaria disponível novamente. "Estamos realizando uma revisão completa para determinar por que ele não está funcionando como esperado. Estamos analisando diferentes opções", disse ela.
O recall afeta apenas o Tylenol dos bebês. O Tylenol infantil, que é usado por crianças de 2 anos de idade ou mais, permanece no mercado, disse Jacobs.
