Índice:
- Com outras formas importantes de leucemia, o risco aumenta em pessoas que foram expostas a altas doses de radiação ou substâncias químicas como benzeno e formaldeído, mas isso não parece ser o caso da LLC. E, embora as pessoas cujos pais ou irmãos tiveram LLC tenham uma probabilidade maior de desenvolvê-la, a maioria das pessoas com história familiar de LLC nunca desenvolve a doença.
- Inchaço ou desconforto no abdômen de um baço aumentado
- Como os linfócitos se acumulam nos gânglios linfáticos, baço e fígado, os médicos terão um cuidado especial para verificar se há inchaço nessas áreas. Um baço ou fígado aumentado pode ser a primeira indicação de LLC em algumas pessoas.
- O estágio 0 é considerado de baixo risco. Pacientes de baixo risco não apresentam aumento de linfonodos, baço ou fígado.
- Eu estou atento à espera, como posso saber quando iniciar o tratamento para LLC?
- Um doente tem infecções repetidas
- Fadiga extrema ou fraqueza
- Onde pode Obter mais informações sobre a Leucemia Linfocítica Crônica?
- Links de Leucemia ACOR
A leucemia linfocítica crônica é um tipo de câncer em que muitos de um certo tipo de célula branca chamada linfócitos proliferam anormalmente no corpo.
Em indivíduos saudáveis, as células do sangue crescem quando o corpo precisa delas, substituindo Células velhas que morrem. Em pessoas com LLC, um tipo específico de linfócito é superproduzido ou não morre quando deveria (ou ambos). Em vez disso, acumula-se na medula óssea e afasta outras células do sangue. Esses linfócitos anormais também podem não produzir anticorpos, o que pode tornar a pessoa suscetível a infecções. Ou podem produzir anticorpos demais, que podem destruir os glóbulos vermelhos e as plaquetas. CLL também pode causar um aumento do fígado, baço ou gânglios linfáticos, porque as células anormais também podem se acumular nesses órgãos. O que causa a leucemia linfocítica crônica? Os cientistas não sabem exatamente porque as pessoas desenvolvem leucemia linfocítica crônica. O fator de risco mais proeminente é a idade. A LLC é raramente diagnosticada em pessoas com menos de 45 anos de idade. Na maioria das vezes, se desenvolve em pessoas com 60 anos de idade ou mais.
Com outras formas importantes de leucemia, o risco aumenta em pessoas que foram expostas a altas doses de radiação ou substâncias químicas como benzeno e formaldeído, mas isso não parece ser o caso da LLC. E, embora as pessoas cujos pais ou irmãos tiveram LLC tenham uma probabilidade maior de desenvolvê-la, a maioria das pessoas com história familiar de LLC nunca desenvolve a doença.
Quais são os sintomas da leucemia linfocítica crônica? estágios da LLC, os pacientes podem não notar nenhum sintoma. No entanto, à medida que os linfócitos se acumulam, surgem sintomas. Eles podem ser leves no começo e piorar gradualmente. Alguns sintomas incluem:
Inchaço ou desconforto no abdômen de um baço aumentado
Fadiga persistente
- Anemia
- Sangramento e hematomas facilmente
- Infecções freqüentes
- Febre ou noite sudorese
- Perda de peso inexplicada
- Como é diagnosticada a leucemia linfocítica crónica?
- A LLC é diagnosticada com um exame físico e testes de diagnóstico
- Exame físico:
Como os linfócitos se acumulam nos gânglios linfáticos, baço e fígado, os médicos terão um cuidado especial para verificar se há inchaço nessas áreas. Um baço ou fígado aumentado pode ser a primeira indicação de LLC em algumas pessoas.
Exames de sangue:
- Se houver suspeita de LLC, podem ser solicitados exames de sangue que procurem número aumentado de glóbulos brancos e diminuição do número de glóbulos vermelhos células e plaquetas Biópsia da medula óssea:
- Se os resultados dos exames de sangue não forem normais, uma biópsia da medula óssea é freqüentemente realizada. Neste teste, uma amostra de medula óssea é colhida e examinada ao microscópio para células de leucemia. Como a leucemia linfocítica crônica progride?
- Uma vez diagnosticado o câncer, os médicos usam um processo chamado estadiamento para caracterizar a doença. Os vários estágios são baseados em até onde o câncer avançou no corpo. Nos Estados Unidos, os médicos geralmente usam o sistema de classificação Rai para o estadiamento da LLC. O sistema Rai pode ser dividido em estágios de baixo risco, risco intermediário e alto risco:
O estágio 0 é considerado de baixo risco. Pacientes de baixo risco não apresentam aumento de linfonodos, baço ou fígado.
Estágios I e II são de risco intermediário (pacientes com linfonodomegalias, baço ou fígado).
Estágios III e IV apresentam alto risco (pacientes tem aumento dos gânglios linfáticos, baço ou fígado, bem como anemia e uma diminuição significativa no número de plaquetas no sangue.
- Como é tratada a Leucemia Linfocítica Crónica?
- Porque a LLC pode permanecer estável durante anos após No diagnóstico, muitos pacientes em estágio inicial de LLC e seus médicos escolhem monitorar seus sintomas em vez de iniciar qualquer tratamento específico. Isso é chamado de espera vigilante.
- Em estágios mais avançados, o tratamento da LLC depende do estágio do câncer, bem como da idade e saúde geral do paciente. Os quatro tipos de tratamento padrão para LLC incluem quimioterapia, radioterapia, terapia biológica e transplante de medula óssea ou de células-tronco.
Eu estou atento à espera, como posso saber quando iniciar o tratamento para LLC?
O tratamento inicial para LLC não é uma decisão fácil. Os pacientes, juntamente com seus médicos, podem optar por iniciar o tratamento se:
Atividades diárias tornar-se difícil devido a fraqueza ou fadiga
Um doente tem infecções repetidas
O número de células CLL continua a aumentar
- O número de células normais diminui
- Os nódulos linfáticos ou o baço de um doente aumentam
- Quais são os possíveis efeitos colaterais do tratamento para a leucemia linfocítica crônica?
- Os pacientes reagem ao tratamento de diferentes maneiras, por isso é importante conversar com seu médico antes de iniciar o tratamento e relatar quaisquer alterações em sua saúde enquanto você se submeter ao tratamento. Alguns pacientes não apresentam nenhum efeito colateral ou apenas efeitos colaterais leves de curto prazo. Outros pacientes experimentam efeitos colaterais mais graves durante todo o tratamento. Os efeitos colaterais mais comuns do tratamento da LLC incluem:
- Anemia (baixa contagem de hemácias)
Fadiga extrema ou fraqueza
Infecções aumentadas
- Náusea
- Perda de cabelo
- Os médicos podem prescrever antibióticos ou imunoglobulinas , que contém anticorpos que combatem a infecção, para pacientes com LLC para reduzir o risco de infecções. Se anemia e sangramento forem problemas, as pessoas com LLC podem precisar de transfusões de glóbulos vermelhos ou plaquetas. Quais são os objetivos do tratamento para leucemia linfocítica crônica? Muitas pessoas com LLC apresentam sintomas menores e se sentem bem durante anos. após o diagnóstico. Depois que um paciente e seus médicos decidem iniciar o tratamento, os objetivos são:
- Retardar o acúmulo de linfócitos na medula óssea
- Minimizar o risco de infecção
Manter boa saúde e continuar as atividades diárias
Onde pode Obter mais informações sobre a Leucemia Linfocítica Crônica?
Você pode encontrar as últimas notícias sobre a pesquisa de leucemia linfocítica crônica no Everyday Health e de sites e centros de pesquisa patrocinados pelo governo e sem fins lucrativos:
- Centro de Leucemia Linfocítica Crônica
- Recursos de Leucemia Linfocítica Crônica
- MedlinePlus - Leucemia Linfocítica Crônica
Links de Leucemia ACOR
Sociedade de Leucemia e Linfoma
