1. Qual é o seu nome?
Leonidas Katsetos - muitos me chamam de Leão.
2. O que você faz para viver?
Eu sou o Head Athletic Trainer da Sacred Heart University, supervisionando 32 esportes da divisão I. Em suma, sou um profissional de saúde licenciado que colabora com os médicos para otimizar a atividade e a participação de atletas / pacientes e clientes. Os treinadores atléticos abrangem a prevenção, o diagnóstico e a intervenção de condições médicas emergenciais, agudas e crônicas que envolvem comprometimento, limitações funcionais e deficiências.
3. Há quanto tempo você mora com esclerose múltipla?
Estou no meu 10º ano vivendo com esclerose múltipla.
4. Quais os sintomas que mais o afetam?
Fadiga e depressão
5. Como você as supera?
Continuando com minha vida cotidiana, me cercando de pessoas positivas e, o mais importante, participando de atividades físicas (malhando, nadando, andando de bicicleta, correndo), tentando manter meu nível de energia tão alto como eu posso
6. Qual é o seu maior sucesso com a EM?
Aumentar a conscientização através do Walk MS no estado de Connecticut (nos últimos 9 anos, minha equipe e eu arrecadamos mais de US $ 130.000), representando a MS Society como porta-voz, sabendo que minha história Ajudou os outros é o que eu sinto que tem sido o meu MAIOR sucesso.
Em 2009, comecei a competir em corridas, triatlos de diferentes distâncias (a distância de Half-Ironman sendo a minha mais longa até agora) para provar aos outros que não importa o que obstáculo pode estar no seu caminho na vida, nada deve impedi-lo de pelo menos tentar realizar algum tipo de objetivo (grande ou pequeno).
7. O que o mantém motivado?
Motivar e inspirar os outros. Sabendo que todos os dias em que realizo outro objetivo, isso pode ajudar a motivar ou inspirar alguém a superar quaisquer problemas com os quais possam estar lidando na vida, especialmente aqueles que lidam com a EM!
8. Qual é a única coisa que você gostaria que os outros soubessem sobre a EM?
Muitas pessoas julgam o que vêem visualmente com os outros. E MS é pode ser muito invisível. As questões físicas não podem ser escondidas muitas vezes, mas quando as pessoas que vivem com esclerose múltipla estão lidando com fadiga, depressão e problemas neurológicos que levam a dor severa, só para citar alguns - pode ser muito debilitante e frustrante quando as pessoas não pensam MS é tão ruim assim porque não "vê" alguém sofrendo.
9. Qual é o seu melhor conselho para os outros que vivem com esclerose múltipla?
Nunca pare de viver a sua vida, não importa o quão “ruim” a EM possa chegar até você. Você deve manter uma perspectiva positiva na vida. Você precisa estar no controle do seu MS, você não pode deixar que ele controle você!
