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Novas Diretrizes para Doença Cardíaca Genética - Centro de Saúde do Coração -

Anonim

TERÇA-FEIRA, 8 de novembro 2011 (HealthDay News) - A maioria das pessoas com uma doença cardíaca genética chamada cardiomiopatia hipertrófica (CMH) pode viver um período normal de tempo, de acordo com a primeira diretriz baseada na ciência para diagnosticar e tratar a condição.

Cerca de 600.000 Os americanos têm HCM, que afeta cerca de uma em cada 500 pessoas em todo o mundo. HCM, o tipo mais comum de doença cardíaca genética, altera a maneira como o coração funciona e pode causar batimentos cardíacos irregulares, obstrução do fluxo sangüíneo e morte súbita cardíaca.

No entanto, muitas pessoas com CMH não apresentam problemas, de acordo com a diretriz da American College of Cardiology Foundation e da American Heart Association (ACCF / AHA).

"CMH é amplamente mal entendido como uma condição fatal, mas um diagnóstico de CMH não é um diagnóstico de morte súbita cardíaca. Agora temos tratamentos eficazes para ajudar a maioria dos pacientes a controlar a condição, embora continue sendo a causa mais comum de morte súbita em atletas jovens e competitivos, "co-presidente do comitê de redação de diretrizes Dr. Bernard J. Gersh, professor de medicina na Mayo Clinic College of Medicine, em Rochester, Minnesota, disse em um comunicado à imprensa da ACCF / AHA.

A terapia medicamentosa padrão inclui bloqueadores dos canais beta e cálcio. Para os pacientes que não respondem a esses medicamentos, existem abordagens cirúrgicas e baseadas em cateteres eficazes, de acordo com a diretriz.

Todos os pacientes diagnosticados com CMH devem ser submetidos a uma avaliação completa do risco de parada cardíaca súbita, incluindo e história familiar e ecocardiograma.

Se apropriado, pacientes com CMH devem receber aconselhamento genético e testes genéticos.

Pacientes com HCM não devem participar de esportes de competição intensa, mas podem praticar esportes de baixa intensidade como golfe e participar

Um desfibrilador implantável pode reduzir o risco de morte súbita em certos pacientes com CMH considerados de alto risco, com base em marcadores como desmaio ou ter um membro da família que sofreu de forma repentina. morte.

A diretriz é publicada na edição online atual do Jornal do Colégio Americano de Cardiologia e em Circulação .

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