Durante anos, o wide receiver da NFL Santonio Holmes não sabia por que seus braços, pernas e costas às vezes abalavam quando ele jogava futebol. Mas 12 anos atrás, o nascimento do filho de Holmes, TJ, forneceu uma resposta inesperada.
Alguns meses após seu nascimento, TJ sofreu suas primeiras "crises", ou episódio periódico de dor intensa. Isso levou a um exame de sangue que revelou que o recém-nascido tinha doença falciforme, uma doença hereditária do sangue transmitida a ele por seu pai e sua mãe. Quando ambos os pais possuem o traço falciforme, há uma chance de 25% bebê nascerá com anemia falciforme, de acordo com a Associação de Doença Falciforme da América. Apesar de saber que seu filho teve anemia falciforme, era difícil para Holmes entender o que TJ estava vivenciando. ou com 4 anos de idade, eu me perguntei por que ele gemeu e gemeu durante toda a noite e isso me frustraria, como pai, sem saber o que está errado ”, lembrou Holmes. "Ele não podia falar e não podia explicar-me o que estava acontecendo com ele."
SCD é o distúrbio sanguíneo mais comum nos EUA, afetando entre 70.000 e 100.000 americanos, a maioria afro-americanos. Sociedade Americana de Hematologia
A doença faz com que glóbulos vermelhos redondos se tornem anormalmente curvos e formem uma forma crescente (parecida com a lâmina de uma ferramenta de fazenda falciforme), interrompendo o fluxo sangüíneo e dificultando a circulação de oxigênio. através do corpo. O tecido danificado pode resultar em danos nos pulmões, derrame e destruição de outros órgãos importantes, incluindo baço, rins e fígado.
RELACIONADO: Paciente com célula falciforme atinge um marco raro - Seu 70º aniversário
Holmes aconselha pais de crianças com a doença para agendar consultas médicas para seus filhos / filhas regularmente e educar-se sobre todos os possíveis sintomas de MSC, que incluem dor intensa, dificuldade respiratória, infecções frequentes, anemia e icterícia.
Enquanto frio, exercício intenso e desidratação pode causar dor em pacientes com doença falciforme, aqueles que carregam o traço raramente experimentam sinais do transtorno. Um exame de sangue que Holmes recebeu depois que seu filho recém-nascido experimentou os primeiros sintomas da doença indicou que ele era uma daquelas raras exceções.
Hoje, para combater seus sintomas, Holmes garante que ele permaneça hidratado e tome pílulas de ferro e cálcio, enquanto TJ toma ácido fólico, penicilina, vitamina D e hidroxiureia, uma droga antineoplásica que aumenta a flexibilidade dos glóbulos vermelhos.
O maior desafio de criar um filho com anemia falciforme é a incapacidade física de TJ de participar plenamente no esporte, disse Holmes. , que jogou para o New York Jets e para o Pittsburgh Steelers, campeão do Super Bowl XLIII.
“As condições de suas células de sangue não permitem que ele fique ativo por mais de uma hora ou mais de cada vez”, disse Holmes. "Temos que continuar a monitorar sua atividade lá fora e não permitir que seu corpo superaqueça ou fique no frio por muito tempo porque suas células sanguíneas não circulam por todo o corpo tão bem quanto deveriam."
TJ admite que está frustrado por suas limitações físicas e anseia por experimentar as mesmas coisas que outras crianças de sua idade tomam como certas.
“Quando vou para a piscina, só posso ficar por 15 minutos”, disse TJ. "Eu passei mais tempo fora da piscina do que em." Apenas em janeiro passado ele foi hospitalizado porque ele estava com muito frio e não conseguia parar de tremer.
Aumentar a consciência sobre a doença falciforme
Pessoas com doença falciforme geralmente viver de 20 a 30 anos menos do que aqueles que não têm a doença e muitos sofrem mortes desnecessárias por causa de sua incapacidade de pagar por cuidados de saúde adequados. Para apoiar seu filho e arrecadar dinheiro para famílias que não podem pagar o tratamento necessário para a SCD, Holmes formou a III & Long Foundation no outono de 2011.
"O custo para despesas médicas é muito caro para as famílias que sofrem com esta doença", disse Holmes. “Muitas pessoas estão perdendo a vida porque não têm fundos suficientes para ir aos médicos, fazer o check-out e acompanhar os pagamentos das contas médicas. Então, aumentar essa consciência é uma grande coisa que é muito importante para mim e para a fundação. ”Em homenagem ao Dia Mundial da Conscientização sobre Células Falciformes, Holmes está fazendo uma parceria com a Associação das Doenças Falciformes da América para formar o“ Greater Than Sickle Cell ”. ”Campanha. Como presidente da campanha, Holmes postará na mídia social o dia todo hoje para aumentar a conscientização para o SCD sob a hashtag #greaterthansicklecell.
