Três meses.
"Há alguns pacientes que acabariam de sair do hospital aos três anos." meses [após um transplante de pulmão], então é uma prova de seu trabalho e esforço ", diz o Dr. Sonett, médico de longa data de Cahill.
A determinação de Cahill começou na infância, no Brooklyn, Nova York. Quando os médicos o diagnosticaram com fibrose cística aos 11 anos, disseram aos pais que ele teria sorte de completar 18 anos.
"Naquela época, eles disseram: 'Apenas mantenha seu filho quieto e confortável em casa', mas meu O pai era muito atlético e os meus três irmãos mais velhos também. E ele pensou: 'Bem, se Jerry não estiver por aqui por muito tempo, quero que ele esteja com seus irmãos e continue ativo' ”, diz Cahill. Respirando, vivendo
Então, ele ficou ativo. Cahill praticava esportes, como basquete (que ele amava) e futebol (o que ele não fazia) com seus irmãos mais velhos. Sua carreira de baseball terminou rapidamente, com uma bola no olho. No ensino médio, ele gravitou em direção ao atletismo, "onde ninguém é cortado", diz ele, e se destacou em salto com vara. E em junho, Cahill completará 60 anos. Seu pai não sabia disso na época, mas fazer dos esportes uma parte da vida de Cahill acabaria atrasando os efeitos da fibrose cística em seu corpo.
"Eu conheço Jerry por 10 anos, e porque ele foi capaz de exercitar e maximizar seu corpo, ele atrasou e atrasou e afastou os estragos da fibrose cística e chegou onde está hoje ", diz Sonett.
Exercitando, especificamente correndo, ajudou Cahill a limpar seus pulmões, algo que pacientes com fibrose cística têm que fazer pelo menos quatro vezes ao dia. A fibrose cística é uma condição genética que impede o corpo de limpar as secreções, causando a acumulação de muco nos pulmões. "Onde nós [indivíduos saudáveis] respiramos e tossimos facilmente, e levantamos secreções sobre as quais não pensamos, um paciente com fibrose cística regularmente tem que tentar limpar seus pulmões", diz Sonett. Muitas vezes eles precisam de fisioterapia no peito para trabalhar o muco
Cahill atrasou a necessidade de um transplante de pulmão até que ele não podia esperar mais. Quatro anos atrás, os médicos queriam ativá-lo na lista de transplantes, mas ele pediu que esperassem. Ele começou a se exercitar mais e, embora não fosse fácil, sua condição melhorou. Então, cerca de um ano depois, os médicos disseram que era hora. Ainda assim, Cahill correu (com um tanque de oxigênio) até o dia em abril, ele recebeu a chamada que eles tinham encontrado um jogo. Até então, sua função pulmonar caiu para 23%.
"Você não pode falhar"
"Eu acho que os pulmões são muito grandes", Cahill disse Sonett imediatamente ao acordar da cirurgia quase 48 horas depois. "Eu acho que você os colocou lá dentro." Mas os pulmões se encaixam bem em Cahill. Ele nunca havia conhecido a sensação de respirar com força total. "Quando as coisas declinam gradualmente, você se acostuma", diz ele. "Mesmo antes do transplante, eu nunca pensei que estivesse doente. Eu devo ter ficado muito mais doente."
O corpo de Jerry ainda tem fibrose cística, diz Sonett. Mas seus pulmões, que têm DNA e genética diferentes, nunca terão. Com os pulmões de Cahill em ótima forma, agora seu maior desafio é fazer com que seu corpo se recupere.
Um pouco mais de uma semana após o transplante, Cahill começou a andar novamente. Cerca de um mês depois, depois de se inscrever para o Run to Breathe 10K, ele tentou uma meia corrida meio arrastada - ou lenta, como ele a chama. Agora ele corre, anda de bicicleta e espera levantar pesos novamente. Ele atualiza seus amigos do Facebook, muitos dos quais são membros da comunidade de fibrose cística, em seu progresso atlético. "Ver é acreditar", diz ele. "É diferente do seu médico lhe dizer que você precisa se exercitar."
Para Cahill, nebulizadores, broncodilatadores, depuração das vias aéreas e pílulas eram um modo de vida. Mas eles nunca
definiram
sua vida. "Fibrose cística, realmente não era minha vida. Não era sobre a doença", diz ele. Seus pais, Mary e Edward, incutiram isso nele. "Eu ficaria doente com fibrose cística, e eles diriam não se preocupe, você vai passar por isso, você não pode falhar. Foi apenas algo que ficou preso E sempre que eu ficava doente - e nem mesmo apenas doente, mas quando eu estava lutando com outras questões na vida, se era uma situação de trabalho - era, não se preocupe, você vai passar você não pode falhar ", diz ele. Como embaixador da Boomer Esiason Foundation, uma organização dedicada a encontrar uma cura para a fibrose cística, Cahill passa essa mensagem gravando podcasts educacionais e treinando salto com vara em três escolas secundárias Em Nova Iórque. O mantra que ele criou atrai a atenção de todos, desde pacientes com fibrose cística até atletas saudáveis do ensino médio: "Todos têm coisas na vida que precisam superar e você só precisa acreditar que não pode falhar". Essa mesma atitude positiva inspirou-o a publicar um livro infantil em 2013,
Jerry, o menino que não poderia falhar
. Esse mantra era parte da motivação de Cahill para se inscrever no Run to Breathe 10K. Tão logo após seu transplante. Ele fez isso em comemoração ao seu doador e em agradecimento à família de seu doador - mesmo que ele não tivesse ideia de quanto tempo levaria para cruzar a linha de chegada. Não apenas ele terminou a corrida em uma hora e meia. , batendo o tempo do ano anterior em 30 segundos, mas nos anos seguintes, ele também assumiu outro passatempo: andar de bicicleta. Em setembro de 2015, Cahill completou a sua segunda turnê de 800 milhas para a Breathe, com média de 60 a 80 milhas por dia.
Independentemente de estar correndo ou andando de bicicleta, uma coisa permanece a mesma: o exercício é a coisa mais importante feito para sua saúde.
