QUINTA-FEIRA, 21 de julho (HealthDay News) - Nova pesquisa descobriu que o Tarceva quase triplica a quantidade de tempo que pacientes com câncer de pulmão sobrevivem sem recidiva e tem menos efeitos colaterais do que a quimioterapia padrão.
Os autores de um estudo publicado na edição on-line de 21 de julho do The Lancet Oncology recomendam o uso de Tarceva (erlotinib) como tratamento de primeira linha para pacientes com doença avançada. câncer de pulmão de pequenas células que tem a mutação genética específica que essa droga tem como alvo.
Outros especialistas concordaram.
"Este é um estudo muito importante porque mostra que podemos identificar pacientes com um marcador genético específico e reboque de tratamento "Dr. Jay Brooks, presidente de hematologia / oncologia do Ochsner Health System em Baton Rouge, La.
" No passado, se um paciente necessitasse de tratamento em todo o sistema, seria quimioterapia. No entanto, agora está claro que precisamos verificar a mutação do EGFR, e se eles têm essa mutação, é provável que seja melhor para o paciente, como tratamento inicial, tomar erlotinib em vez de quimioterapia ", acrescentou o Dr. Alan Astrow, diretor da pesquisa. de hematologia e oncologia médica em Maimonides Medical Center, em Nova York. "É um resultado importante."
Os achados ecoam os resultados de estudos randomizados anteriores, mas, segundo os autores, este é o primeiro estudo a mostrar que pacientes com a mutação de EGFR que tomam Tarceva pode viver por mais de um ano sem o retorno do câncer.
O estudo foi parcialmente financiado por F. Hoffmann-La Roche Ltd., fabricante de Tarceva.
O câncer de pulmão é o mais difícil O cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC) é a forma mais comum desta malignidade.
Neste momento, o Tarceva está aprovado para ser utilizado como tratamento de segunda linha para o cancro do pulmão.
Porque é a única droga em sua classe aprovada na United Sta "Isso realmente tem impacto sobre o que temos disponível para tratar pacientes neste país", disse o Dr. Bruce Johnson, diretor do Centro Lowe de Oncologia Torácica do Instituto de Câncer Dana Farber, em Boston.
Este estudo de fase 3 envolveu 165 pacientes na China com NSCLC avançado e a mutação EGFR que foram randomizados para receber ou Tarceva ou até quatro ciclos dos medicamentos quimioterápicos gemcitabina mais carboplatina.
Trinta por cento dos asiáticos têm a mutação EGFR em comparação com cerca de 8% dos pacientes brancos , embora os autores tenham afirmado que as taxas de resposta ao Tarceva são aproximadamente as mesmas em ambos os grupos
As pessoas que receberam o Tarceva sobreviveram uma média de 13,1 meses sem recorrência, contra apenas 4,6 meses no grupo de quimioterapia.
Significativamente, no grupo Tarceva teve muito menos efeitos colaterais graves do que aqueles no grupo de quimioterapia.
O custo de Tarceva - cerca de US $ 3.000 por mês - é equivalente a quimioterapia, dependendo de qual regime de quimioterapia é usado. A taxa de hospitalização por efeitos colaterais é muito menor naqueles que recebem Tarceva, disse Johnson.
O teste para a mutação do EGFR está amplamente disponível. Muitos laboratórios independentes fazem o teste, e centros maiores de câncer podem fazê-lo internamente, disse Johnson, que é um dos detentores de patentes no teste de mutação do EGFR.
