O meu fármaco MS deu-me um linfoma? - Centro de Esclerose Múltipla -

Anonim

Eu sou uma mulher com esclerose múltipla e começou a tomar Copaxone novamente depois de estar fora dele por dois anos (tinha usado para cinco). Desta vez, estou com glândulas linfáticas inchadas na região da virilha, que tem sido muito desconfortável. Eu notei que um possível efeito colateral do Copaxone é linfadenopatia, bem como linfoma e estou bastante preocupado. Eu também li que muitos pacientes com EM também têm linfoma - que não é incomum. Eu queria ter sua opinião sobre como devo proceder. Devo adotar uma abordagem “esperar para ver” ou reagir a esses sintomas como se eu pudesse ter um linfoma, percebendo o quão perigoso seria “esperar para ver.

Eu sugeriria que você visse seu médico. Eu acho que é improvável que você tenha linfoma, já que o linfoma geralmente não causa glândulas desconfortáveis. Tipicamente, o linfoma não é doloroso. No entanto, suas glândulas inchadas certamente poderiam ser uma reação ao Copaxone (glatiramer), e eu sugiro parar o Copaxone para ver se os gânglios linfáticos inchados desaparecem. Se os gânglios linfáticos inchados desaparecerem depois de parar de tomar Copaxone, então certamente você deve conversar com seu médico sobre um tratamento diferente para a EM. Fale com o seu médico antes de parar o Copaxone, pois ele ou ela pode querer mudar para outra coisa primeiro.

Saiba mais no Centro de Esclerose Múltipla da Everyday Health.

arrow