Como Tara difunde a verdade sobre a psoríase - Centro de Psoríase -

Tara Tingle conhece em primeira mão o poder do pensamento positivo. O estudante universitário de 24 anos tem psoríase grave, que no passado a deixou envergonhada e deprimida. "Eu me senti isolado e diferente - eu não conhecia ninguém da minha idade com psoríase", disse Tingle. "Mas depois de um tempo, percebi o quão infeliz eu estava e tomei a decisão de mudar minha visão."

Hoje, como senior na Columbia College Chicago, Tingle está confortável em sua própria pele e ocupada em educar outras pessoas sobre a psoríase

Educando os Outros Sobre a Psoríase

Cerca de 7,5 milhões de americanos têm psoríase, a doença autoimune mais comum nos Estados Unidos. um escamação crônica da pele em longo prazo que geralmente aparece como manchas vermelhas, elevadas e escamosas conhecidas como placas ”, disse Susan Stuart, dermatologista e diretora médica do La Jolla Dermatology em San Diego. Um grande equívoco sobre a psoríase é que é contagioso, mas "na verdade, nada poderia estar mais longe da verdade", disse Stuart. “Pode ser por isso que as pessoas com psoríase parecem banidas da sociedade, são socialmente mais isoladas e sofrem de depressão.”

Viver com psoríase significa às vezes rudes comentários de pessoas que não sabem nada sobre a condição da pele. “Fui perguntado mais de uma vez se estava em um incêndio”, disse Tingle. “Fui convidada a usar uma jaqueta além do uniforme em um emprego anterior. Eu tive completos estranhos me dizendo que eu não tenho psoríase e que, de fato, algo mais estava errado comigo. Um estudante uma vez pensou que era uma DST. ”

Os comentários e olhares colocaram Tingle em um espaço de cabeça negativo, que era debilitante. Mas ela percebeu que precisava levar sua felicidade em suas próprias mãos. “Com uma mudança de atitude e perspectiva, não vejo mais comentários negativos como um meio de ataque, mas sim uma oportunidade de educar”, disse ela. “Agora, quando alguém faz um comentário ou pergunta, tento dedicar um tempo para explicar que tenho psoríase e o que isso significa.”

Tara Tingle: Vencedor da bolsa de estudo “Ser-me em minha própria pele”

Tingle está ativa na divisão de Chicago da National Psoriasis Foundation. Ela trabalha para aumentar a conscientização e encontrar uma cura para a condição da pele. Seu ativismo, juntamente com um ensaio premiado, ganhou seu dinheiro para a faculdade através da bolsa “Being Me in My Own Skin”. Isso significou um prêmio de US $ 500 para o semestre da primavera de 2014.

Tingle recentemente participou como embaixador júnior na Chicago Walk to Cure Psoriasis. Sua boa amiga Meredith Walsh, engenheira de Memphis, Tennessee, e amiga de Tingle desde a escola primária, juntou-se a ela no evento. Formigamento foi diagnosticado quando ela tinha apenas 11 anos, então Walsh testemunhou a luta de sua amiga e aprendeu sobre a psoríase ao longo do caminho. "Ela me ensinou sobre a doença simplesmente por estar perto dela e vê-la experimentar as várias dificuldades que vêm com uma doença facilmente incompreendida", disse Walsh.

Walsh acredita que a participação na fundação ajuda Tingle a ter mais confiança e não sinta-se tão isolado e que ajude Tingle a ajudar os outros também. "Ele permite que ela através do exemplo para ajudar outras pessoas a ver que eles não têm que esconder constantemente sob mangas compridas", disse ela.

Psoríase Gestão na Faculdade

Ser um estudante universitário com psoríase não interferiu com estudos ou atividades, disse Tingle. Ela trata sua condição com tratamentos tópicos, hidrata a pele com óleo de coco e toma vitamina D e medicamentos para alergia. Tingle vive sozinha neste semestre, mas já teve colegas de quarto no passado. "No ano passado, eu tinha três colegas de quarto que eu não conheci antes", disse ela. "Pouco depois de nos mudarmos, falei sobre minha psoríase para eliminar quaisquer dúvidas ou preocupações que possam ter tido mais tarde". aspiração mais frequente, e Tingle disse que ela manteve em cima dele para que não se tornasse um problema.

São essas coisas cotidianas que tornam a vida com psoríase desafiadora, e Tingle quer aumentar a conscientização sobre elas. Por exemplo, quando namora alguém, quando é o momento certo para revelar sua condição? Ou ao entrevistar para empregos, o que você deve dizer aos possíveis empregadores? "Essas são perguntas que eu pessoalmente estou procurando conselhos", disse Tingle. "Perguntei aos professores sobre entrevistas, e me disseram que eu deveria me cobrir da mesma maneira que você normalmente encobria qualquer outra distração, como tatuagem ", disse ela.

" Embora possa ser difícil às vezes ", Tingle disse:" Eu não poderia estar mais feliz com a minha decisão de aceitar uma vida com psoríase, para se aventurar fora de reclusão, para trabalhar após os olhares e verdadeiramente viver ".