Se não fosse pela síndrome da fadiga crônica (CFS), Vivian Treves diz que talvez não tenha decidido adotar sua filha, que agora tem 8 anos. nada menos que surpreendente, ela acrescenta, enquanto lutava para superar o cansaço crônico e obter um diagnóstico para seus sintomas de fadiga crônica.
No final de 1993, Treves, que estava acostumado a trabalhar 15 horas por dia e viajar pelo mundo por seu trabalho. na indústria cinematográfica, subitamente percebeu que ela não podia mais fazer isso.
“De repente, comecei a ter febre, calafrios e insônia”, diz Treves, agora com 59 anos. “Houve momentos em que eu literalmente não consegui. saia da cama. Foi como quando você está com gripe, mas foi uma gripe que nunca foi embora. Para alguém com o meu tipo de vida, era completamente inexplicável. ”
O longo caminho para um diagnóstico de SFC
Uma forma de treinamento e natureza, Treves procurou um diagnóstico para seus sintomas de fadiga crônica com a mesma determinação que ela tinha usado em sua vida profissional, mas acabou frustrado em cada turno. Médico após médico disse que eles não tinham respostas para o cansaço crônico e outros sintomas. Finalmente, um secretário em um dos escritórios mencionou o vírus Epstein-Barr como uma possibilidade.
“Eu sou muito grata a ela por apontar isso porque isso me iniciou no caminho de encontrar pelo menos algumas das respostas para o que estava acontecendo na minha vida ”, diz Treves. Eventualmente, ela encontrou seu caminho para um médico em Nova York, que já tinha visto perto de 4.000 pacientes com síndrome da fadiga crônica. Mesmo agora, Treves diz que ela tem muita raiva dos médicos que continuam a negar que a CFS existe.
Diagnosticada com Síndrome da Fadiga Crônica
Após seu diagnóstico, Treves suportou três anos de “sofrimento intenso”. , deixando-a "presa" enquanto seus amigos e colegas seguiam com suas vidas. Ela documentou a experiência em um livro de poesia de autopublicação intitulado Na Sombra do Eclipse .
“Se eu pegasse o elevador lá embaixo ou levantasse as mãos acima da minha cabeça para tomar banho, na cama pelo resto do dia. Eu não aguentava nenhum cheiro. Eu tive que mudar para todos os produtos naturais ", diz Treves.
Durante esse período, Treves confiava pesadamente em seus amigos restantes para apoio à fadiga crônica, para ajudar com recados e para fornecer contato com o mundo exterior quando ela não podia mais ler ou ainda assistia à televisão.
Ela ainda estava trabalhando com médicos para entender o CFS, enquanto tomava “todas as vitaminas ou suplementos que chegavam ao mercado”. Ela também aprendeu durante esse tempo que tinha uma condição chamada hipotensão mediada de forma neutra. Era impossível para ela ficar em pé por longos períodos de tempo e, apesar de seu cansaço crônico e outros sintomas crônicos de fadiga, ela teve que se engajar em uma luta para conseguir uma compensação por incapacidade, porque ela não podia mais trabalhar. Síndrome da Fadiga Crônica
Eventualmente, Treves aprendeu a viver com a SFC, e percebeu o que desencadearia o cansaço crônico - viajar, por exemplo - e como planejar sua programação de acordo com isso.
Treves diz Os tratamentos que funcionaram melhor para ela são abordagens de medicina alternativa, como massagem de tecidos profundos, acupuntura e um plano nutricional que enfatiza proteínas e vegetais enquanto corta açúcares e carboidratos. Ela vê seu acupunturista regularmente - e outros médicos para o que ela chama de “problemas de saúde do envelhecimento”, mas não para o seu CFS. Ela também aprendeu a aceitar quem ela é com a síndrome da fadiga crônica após um período de raiva e depressão sobre o que ela havia perdido. E ela saiu em uma nova estrada: a maternidade.
“Depois de um período de cerca de seis anos, aos 50 anos, eu adotei minha filha. Eu me senti forte o suficiente para cuidar dela ”, diz Treves. Ela mudou-se de Nova York para uma área com um ritmo mais lento, e continua a trabalhar em projetos de cinema e escrita quando tem energia para isso.
Treves aprendeu o que funciona para ela e está em paz com sua condição, que é estável. “Na minha vida, não sei o que estava fazendo antes de ficar doente e antes de ser mãe. Eu estou tão satisfeito ”, diz ela. “Eu acho que a chave é viver com o que você tem.”
