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Principais resultados
A psoríase tem uma forte associação com ansiedade e depressão.
Os grupos de apoio podem ajudar porque existe um forte componente psicológico para a doença.
A psoríase é uma condição imprevisível que pode agravar-se a qualquer momento. Ela pode ser desencadeada pelo estresse e tem uma forte associação com ansiedade e depressão, e as manchas espessas e escamosas da psoríase podem ser uma fonte de desconforto e constrangimento.
A psoríase também é uma condição vitalícia. Por todas estas razões, o apoio psicológico e emocional é muito importante se você tem psoríase. "A associação entre psoríase, estresse, ansiedade e depressão está bem estabelecida", diz Francisco Tausk, MD, um dermatologista do Centro de Psoríase em o Centro Médico da Universidade de Rochester, em Nova York. "Em um estudo bem conhecido feito na Universidade de Massachusetts, pacientes que combinaram tratamento com luz ultravioleta com meditação mindfulness foram capazes de limpar seus sintomas de psoríase em metade do tempo, então sabemos que há um forte componente psicológico para essa doença".
"O efeito da psoríase na aparência e no bem-estar emocional das pessoas pode ser muito difícil", acrescenta o Dr. Tausk. "Grupos de apoio para pessoas com psoríase podem ser muito úteis."
Como encontrar um grupo de apoio para psoríase
Os grupos de apoio para psoríase se encontram online e pessoalmente. Você pode perguntar ao seu médico se existem grupos de suporte de psoríase localmente. Grupos de apoio em pessoa podem se reunir em um hospital ou centro comunitário. Outros recursos para encontrar um grupo são:
A Internet.
- As pessoas com psoríase podem encontrar suporte on-line e comunidades pesquisando "grupos de apoio à psoríase". Grupos on-line são fáceis de aderir e têm a vantagem de conveniência, anonimato e uma ampla gama de recursos educacionais. De acordo com uma pesquisa no Archives of Dermatology publicada em janeiro de 2009, as comunidades de psoríase oferecem um recurso valioso para informações e apoio psicológico e social. Quase metade dos entrevistados relatou melhorias na qualidade de vida geral, e 41% disseram que os sintomas eram menos graves depois de ingressar em uma comunidade online. Fundação Nacional de Psoríase.
- Esta fundação foi iniciada por pessoas com psoríase em 1968 para promover educação sobre a psoríase para si e para o público e apoiar pesquisas para encontrar uma cura para a psoríase. Filiais da Fundação Nacional de Psoríase oferecem grupos de apoio à psoríase em cidades nos Estados Unidos Comece seu próprio grupo
- Se não houver grupo de apoio para psoríase em sua área, você pode pensar em iniciar o seu próprio grupo. Pergunte ao seu médico se existem outras pessoas com psoríase na sua área. Você não precisa de um grupo grande para obter e dar suporte. A Fundação Nacional de Psoríase tem um programa para ajudar as pessoas a iniciar um grupo de apoio à psoríase e lhe dará treinamento e apoio A psoríase é uma doença que pode afetá-lo física e emocionalmente. Um grupo de apoio à psoríase pode oferecer a oportunidade de aprender habilidades de enfrentamento, compartilhar informações e expressar preocupações comuns com pessoas que entendem sua situação. Viver com psoríase pode ser um desafio, mas você não precisa enfrentar o desafio sozinho.
