Índice:
- Um diagnóstico difícil
- Voltando pela competição
- Carpenter gostaria de ter filhos, mas preocupado com o impacto em sua saúde e a chance de passar a MS para eles. Seu médico disse a ela que seus filhos teriam maiores chances de tê-lo, mas não foi garantido.
Foi em maio de 2010, quando Ramsey Carpenter, aos 19 anos, sentiu um alfinete pela primeira vez. sensação de picada nos dedos. Ela estava no meio das finais da Universidade de Kentucky, em Lexington, quando foi ao médico, que lhe disse que era devido ao estresse. Ele prescreveu um tratamento de duas semanas com Aleve e seus sintomas diminuíram.
Em junho, o formigamento voltou e se espalhou por seus pés, pernas, braços e costas. Durante duas semanas, ela se tornou cada vez mais cansada e experiente, incapaz de levantar o pé esquerdo do chão.
Logo depois, ela perdeu destreza em seus dedos, o que a proibiu de tocar violino, algo que ela havia feito desde tinha oito anos. Desta vez, seu médico lhe disse que ela tinha uma deficiência de vitamina B12.
Mas foi seu quiroprático que levantou uma bandeira vermelha. Era incomum, disse ele, que os nervos em todas essas áreas diferentes tivessem problemas ao mesmo tempo. Ele foi o primeiro a ressuscitar a esclerose múltipla e a ajudou a marcar uma consulta com um neurologista alguns meses antes, em outubro.
Os sintomas de Carpenter continuaram. Quando ela voltou para a escola em agosto com sua família, seus avós, que a ajudaram a se mudar, puderam carregar mais do que ela. No dia seguinte, sua mãe voltou para a escola e levou-a para a sala de emergência (ER).
Um diagnóstico difícil
Foi no pronto-socorro, apenas 10 dias depois de completar 20 anos, onde Carpenter foi diagnosticado com recaída MS remitente - em que períodos de surtos de sintomas MS alternam com períodos de recuperação.
"No início fiquei aliviado", diz Carpenter. "Quando ele disse que sim, foi bom finalmente entender que algo estava causando isso", diz ela. "Eu perguntei quanto tempo levaria para me livrar dele, e ele disse: 'Você não pode.' Me bateu duro que eu ia ser assim para sempre. "
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O médico de Carpenter disse a ela que seu tratamento poderia eliminar sintomas e retardar a degeneração . Na pior das hipóteses, ela nunca andaria sem cinta ou tocaria o violino novamente.
Carpenter, uma pessoa religiosa, disse que "se afogou em autopiedade", perguntando "por que ela" e perguntando o que ela tinha feito para merece esse diagnóstico. Mas então ela começou a ler sobre a doença e percebeu que as coisas poderiam ser sempre piores.
Voltando pela competição
Depois de apenas uma semana lidando com o diagnóstico, Carpenter decidiu voltar ao normal. Ela já havia participado de concursos de beleza como uma oportunidade para ganhar bolsas de estudo, mas seu diagnóstico "acrescentou o combustível ao fogo que eu precisava para ser sério."
Ela começou a se preparar imediatamente para o concurso de Miss Kentucky previsto para o próximo verão. Depois de um mês e meio em fisioterapia, ela andou sem cinta. Durante o outono, ela se sentou no fundo da sala em suas aulas, onde ela podia trabalhar e mover os dedos na mesa para aumentar a mobilidade. No Natal, ela pôde tocar seu violino verde para a reunião de sua família. Depois de competir por quatro anos, Carpenter foi coroada Miss Kentucky em julho de 2014 e em setembro foi eleita a finalista do concurso Miss America.
Ela tenta evitar o estresse vivendo um dia de cada vez e trabalhando em metas de curto prazo. Ela permanece ativa e se alimenta de forma saudável para ajudá-la a se recuperar mais rapidamente se ela tiver uma recaída.
Após dois anos de uso de Rebif, um medicamento modificador da doença, as contagens de glóbulos vermelhos e de glóbulos brancos caíram tão baixo que ela teve que ser retirado da droga. Embora não seja comum, este é um efeito colateral potencial da medicação. Ela foi transferida para o Copaxone, um modulador do sistema imunológico, e recebeu uma prescrição para tomar vitamina D. Desde o seu diagnóstico e recuperação, ela permaneceu livre de sintomas.
Carpenter gostaria de ter filhos, mas preocupado com o impacto em sua saúde e a chance de passar a MS para eles. Seu médico disse a ela que seus filhos teriam maiores chances de tê-lo, mas não foi garantido.
Ela descobriu que teria que sair da medicação se engravidasse, mas que a gravidez energiza a maioria das mulheres e ela provavelmente se sentirá bem enquanto carrega o bebê. Depois de ter um filho, no entanto, é difícil recuperar a força e uma recaída é comum. Saber o que poderia estar à frente fez com que ela se sentisse preparada para o desafio.
Carpenter se sente sortuda por ter estado livre de sintomas e quer usar sua fortuna para angariar fundos e conscientizar para a EM.
"Eu sou forte o suficiente Eu posso aumentar a conscientização ", diz ela. "Quando eu experimentei pela primeira vez os sintomas, foi eliminado como estresse. Eu quero mais pessoas para ouvir sobre isso, então se eles começarem a ter sintomas, eles pensarão que devem ir ao médico."
Carpenter diz que ela sabe que pode Acorde amanhã com seus sintomas; uma recaída está sempre no fundo de sua mente. Mas ela não se preocupa com isso porque entende que é assim que a MS funciona.
"David Osmond, [um cantor que também mora com MS] certa vez disse: 'Nós temos MS, MS não nos tem, '"Carpenter diz. "Isso é uma coisa muito poderosa. Temos a capacidade de viver nossas vidas em torno dela e continuar a avançar."
