10 Melhores Blogs sobre Esclerose Múltipla de 2018 |

No sentido horário da esquerda: Nicole Lemelle, Michael Wentink, Um Poder Capacitado, Meg Lewellyn, Dizzy, o Burro, Yvonne de Sousa Natalie ShultzCortesia dos blogueiros

É possível manter uma atitude positiva quando você está constantemente fatigado? Que tal se você ocasionalmente molhar a cama?

Com a esclerose múltipla (MS), os sintomas físicos podem variar de dormência e formigamento a problemas de visão, disfunção da bexiga, problemas de equilíbrio, tontura e muito mais. No entanto, não há nenhum padrão de sintomas que se aplique a todos; A EM afeta cada pessoa de maneira diferente.

Uma coisa com a qual todos com MS podem se relacionar, porém, é a imprevisibilidade da condição que pode fazer com que você se sinta bem um dia e próximo de você.

Viver com essa doença incurável e os desafios que ela coloca em seu caminho podem ser avassaladores se você tentar fazer isso sozinho. Então, por que não fazer recursos de outras pessoas com esclerose múltipla que sabem exatamente o que você está passando? Você pode encontrar muitas pessoas na internet - blogar, criar podcasts e, às vezes, postar um ou dois vídeos.

Entre os autores de nossos blogs favoritos de MS, você encontrará muitos personagens edificantes, como um defensor da maconha medicinal. , uma rainha da dieta paleo e uma aspirante a atriz com um amor apaixonado por dinossauros e burros de crochê.

Independentemente de onde eles estão vindo e o que eles fazem agora, todos esses blogueiros fornecem conselhos, encorajamento e uma olhada como é a vida quando se está vivendo com esclerose múltipla.

1. Tripping on Air

O uso generoso de palavrões e o estilo de escrita amigável e conversacional de Ardra fazem com que o Tripping on Air pareça um almoço com um amigo. Seus posts hilariantes discutem as (muito reais) lutas diárias de MS, como seus dias de salto alto tristemente chegaram ao fim, ou ter que admitir para seu marido ("The Banker") que ela molha a cama, ou mancando em torno de Roma , uma cidade que ela agora considera o “lugar menos acessível [na Terra]”. Em suma, o blog dela é o remédio perfeito para qualquer um dos seus dias de folga.

2. Dinossauros, Burros e MS

Diagnosticada com esclerose múltipla com apenas 24 anos de idade, Heather fez sua história de perseverança e positividade. Ela e seu companheiro burro de crochê, Dizzy (apropriadamente chamado após um de seus sintomas), cronica a vida diária com a EM através de seus posts semanais e mensalmente "Dizzycast". O charmoso blog concentra-se nas aventuras diárias de Heather, como ser voluntário em um hospital de animais selvagens, além de ser gentil com você mesmo e com dicas simples sobre como viver livre de estresse. Bônus: Heather e Dizzy adoram uma alimentação saudável, então os dinossauros, os burros e a MS também apresentam receitas ocasionais, como "Deliciosas barras de proteína de Dizzy" e a página "Happy Healthy Stuff" em construção.

3. BBHWithMS

Também conhecido como “Boobs, Boots e Hair With MS”, o BBHWithMS é um blog da Meg: mãe, amante de selfies e defensor da maconha medicinal. Uma prioridade importante em sua defesa do MS é a legalização da maconha medicinal, um medicamento pelo qual ela jura. Embora a cannabis a ajude, ela enfrenta outros desafios de doença invisível ao escrever posts relacionados, inspiradores e realistas sobre assuntos pesados, como enfrentar o divórcio e considerar um novo casamento. Os posts de Meg são super acessíveis, então sua seção de comentários está sempre cheia.

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4. Um espírito autônomo

Como mencionado no título, o blog da Cathy se concentra no fortalecimento e encorajamento para aqueles que vivem com uma doença crônica. Ela se posiciona como parceira para seus leitores com EM, assegurando-lhes que o caminho é “muito menos acidentado quando viajamos juntos”. Um Espírito Autorizado discute a vida e os interesses de Cathy, bem como notícias médicas atualizadas para equipá-lo para uma vida positiva e saudável.

5. Ireland, MS e Me

Referindo-se a seus sintomas como sua “festa do pijama patrocinada pela MS”, Willeke-Maya costuma adotar uma abordagem jovial em seu blog, Ireland, MS e Me. Uma vez, ao recuperar os resultados de um exame de ressonância magnética, ela foi solicitada a apresentar um documento com foto, ao qual ela espirituosamente respondeu: “Não é uma ressonância magnética, uma foto do meu cérebro, identificação com foto?” Ela também tem seus momentos mais sérios - como quando ela pergunta se gosta de aproveitar a vida ou se perde - mas seus posts terminam consistentemente em uma nota feliz. PS: Não deixe de conferir seu post encorajador sobre ser solteira e cronicamente doente no Dia dos Namorados, e por que isso realmente não importa!

6. Vida de Ashley com Esclerose Múltipla

Aos 22 anos, com um marido e dois filhos, e tendo acabado de terminar a escola, Ashley foi diagnosticada com EM (como se ela não tivesse o suficiente em seu prato). Mas o blog dela prova o quão longe você pode ir com uma doença crônica se estiver disposto a desafiá-la. Então, se você já sentiu que a MS está tomando conta da sua vida, basta olhar para o seu post sobre o que você pode fazer com a doença (naturalmente, escrito em resposta a ouvir sobre todas as coisas que ela não pode fazer). Realista e edificante, a vida de Ashley com Esclerose Múltipla é verdadeira, mas positiva. Ela fala sobre perder amigos e tirar a raiva da família, as dificuldades de ser mãe enquanto está doente crônica e os momentos em que as pessoas simplesmente não entendem.

7. My New Normals

Apesar dos desafios que ela enfrentou com a EM, incluindo aprender a amar o corpo que a decepcionou, Nicole é uma escritora otimista que tem como objetivo “educar”, “tranquilizar” e “inspirar” seus leitores todas as coisas MS. Aqueles que vêm para My New Normals apreciam sua franqueza e atitude positiva, especialmente quando as coisas não estão indo como deveriam. Como quando, por exemplo, você fica tão desesperado que começa a acreditar em e-mails de spam. Seus posts tocam as próprias fibras de como a MS realmente pode mudar você e claramente tocam um nervo em seus leitores; um de seus posts mais populares, intitulado "I Hate", reuniu mais de 200 comentários!

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8. YvonnedeSousa.com

YvonnedeSousa.com tem uma visão cômica sobre MS. Os posts de Yvonne são repletos de histórias hilárias sobre seus problemas diários com a doença, incluindo sua luta para vestir Uggs, voar com um sério caso de espirros incessantes e usar o Wii Fit para entrar em forma. O site também inclui uma seção chamada "Giggles", um feed de histórias engraçadas enviadas por seus leitores (ela aceita envios) relacionadas a lidar com doenças crônicas. Enquanto você está nisso, certifique-se de dar uma olhada no seu livro, MS Madness !

9. Uma vida menos viajada…

Aos 31 anos, Michael estava vivendo o sonho. Ele e sua esposa tinham acabado de ter seu primeiro filho, ele havia recentemente formado seu programa de MBA, e ele era o diretor de uma empresa da Fortune 500. Então ele foi diagnosticado com esclerose múltipla. Embora trabalhasse o máximo que pôde, sua posição como executivo tornou-se excessivamente grande. Ele então retirou-se medicamente e assumiu seu papel atual como escritor e podcaster que vive com esclerose múltipla. Hoje ele se certifica de valorizar a vida “vivendo cada dia com amor, propósito e paixão”, especialmente quando seus filhos começaram a notar seus sintomas. Junto com A Life Less Traveled… e seu podcast, Michael também é um colaborador da MSConnection e The Mighty (confira seu post sobre a dificuldade da aposentadoria médica).

10. MS Saved My Life

Natalie nunca foi de tomar remédio. É por isso que, após seu diagnóstico e receber a notícia de que o tratamento médico para MS inclui tomar pílulas, injeções ou infusões, ela pesquisou soluções alternativas. Isso a levou a ler o Protocolo de Wahl e a mudar sua dieta para outra que se concentra em alimentos integrais. Quase imediatamente, seus sintomas de esclerose múltipla melhoraram, e ela também notou alguns outros benefícios: seu cabelo ficou mais grosso, sua pele ficou mais brilhante e ela derramou o peso extra que tinha colocado antes de ser diagnosticada. Sem surpresa, ela se tornou uma forte defensora da dieta e usa o MS Saved My Life para compartilhar receitas e pensamentos sobre MS e alimentos.