"Intensificadores" são seqüências de DNA que aceleram a ativação de genes vizinhos, de acordo com pesquisadores italianos. No caso do lúpus, os pesquisadores identificaram uma seqüência específica de DNA, chamada HS1.2, que pode desempenhar um papel nos casos mais graves da doença, que podem causar dor nas articulações, febre, erupções cutâneas, perda de cabelo e anemia. > Os autores do estudo explicaram que o HS1.2 leva ao aumento da ativação do "fator de transcrição NF-KB" (uma molécula que "lê" os genes para fazê-los funcionar). Como resultado, esse acelerador aumenta a produção de anticorpos que atacam os tecidos e aumenta a agressividade da doença. A descoberta do acelerador pode levar a tratamentos mais eficazes para o lúpus, como medicamentos que "desligam" a doença. O estudo aparece no
Annals of the Rheumatic Diseases
.
"Nossos resultados sugerem que novos fármacos que desligam o potenciador HS1.2, ou inibem o seu efeito NF-KB, pode parar a doença sem a necessidade de drogas imunossupressoras ou outras terapias com muitos efeitos colaterais ", disse o líder do estudo, Gianfranco Ferraccioli, da Universidade Católica do Sagrado Coração, em Roma, em um comunicado de imprensa da universidade. "Além disso, a descoberta do papel desse estimulador nos permite classificar melhor os pacientes e formular um prognóstico preciso para cada um deles, em direção a um atendimento mais personalizado".
Tratamentos para lúpus incluem cortisona, drogas antimaláricas, imunossupressores e drogas biológicas. HS1.2 também desempenha um papel em outras doenças auto-imunes, como a artrite reumatóide, e pode aumentar a susceptibilidade a doenças auto-imunes, de acordo com o comunicado de imprensa.
