Índice:
- Aparência da psoríase
- A National Psoriasis Foundation realizou uma pesquisa de quase 5.000 pessoas com diferentes formas de psoríase, e em um artigo publicado em janeiro de 2010 na revista
- Se você é uma minoria que vive com psoríase, aqui estão algumas maneiras de melhorar sua qualidade de tratamento:
- Um dos maiores desafios de Talbert tem sido lidar com os equívocos e falta de informação sobre a psoríase em pessoas de cor.
Diane Talbert foi diagnosticada com psoríase há mais de 50 anos, mas ainda se lembra de lidar com sentimentos de isolamento.
“Quando eu era adolescente, costumava ir à biblioteca e tentar encontrar fotos de alguém que se parecesse comigo. Passei incontáveis horas procurando apenas uma foto ”, diz Talbert, que é afro-americano. “Depois de meses e meses pesquisando e inventando nada, eu acreditava que estava sozinho neste mundo, e não havia ninguém como eu com psoríase.”
Mas Talbert não está sozinho. Segundo a pesquisa publicada em março de 2014 no Journal of the American Academy of Dermatology , a psoríase afeta cerca de 3,6% dos caucasianos, bem como quase 2% dos afro-americanos e 1,6% dos hispânicos.
Aparência da psoríase
A psoríase costuma parecer diferente em pessoas de cor. Talbert, 59 anos, que mora em Waldorf, Maryland, e trabalha para um banco hipotecário, descobriu isso quando comparou sua pele com a de pessoas caucasianas com a doença. “Sua psoríase nunca pareceu com a minha - nem de perto” Talbert diz. “Minha psoríase sempre foi muito escura e espessa.”
Segundo a National Psoriasis Foundation, as minorias podem ter psoríase que parece mais violeta (em vez de vermelha ou rosa) e menos escamosa. A condição também tende a ser mais difundida, mais difícil de tratar nos casos que afetam o couro cabeludo, e mais propensos a deixar manchas marrons no corpo após o tratamento.
A National Psoriasis Foundation realizou uma pesquisa de quase 5.000 pessoas com diferentes formas de psoríase, e em um artigo publicado em janeiro de 2010 na revista
Oncologia , seus resultados indicaram que as minorias relataram formas mais graves da doença, juntamente com piores resultados psicológicos. 72% das minorias com psoríase disseram que a condição interferia em sua capacidade de aproveitar a vida, em comparação com 54% dos caucasianos.
As minorias eram mais propensas a se sentir constrangidas, constrangidas, zangadas, frustradas e desamparadas doença
Cerca de 23% dos afro-americanos, em oposição a 8% dos caucasianos, relataram ter psoríase muito grave. A psoríase severa é geralmente definida como cobrindo mais de 10% do corpo de uma pessoa. A psoríase de Talbert afeta entre 70% e 80% de seu corpo
Se você é uma minoria que vive com psoríase, aqui estão algumas maneiras de melhorar sua qualidade de tratamento:
Encontre o médico certo.
Por um tempo, Talbert pensou que apenas um médico afro-americano poderia efetivamente entender e tratar sua doença. Mas o médico que prescreveu as terapias mais bem sucedidas acabou sendo caucasiano. O resultado final Experiência conta mais. "Isto é o que eu aprendi: quando encontrar um bom médico, a cor nunca deve entrar em jogo", diz ela. Obter uma segunda opinião.
A psoríase é muitas vezes negligenciada em minorias, então se você não acha que você Recebemos o diagnóstico correto, pedimos uma biópsia de pele ou tentamos um médico diferente. É importante detectar a doença o mais rápido possível, porque atrasar o tratamento pode levar a resultados piores. Junte-se a um grupo de apoio
Confidir em outra pessoa pode ajudá-lo a lidar com os efeitos psicológicos da psoríase. Se você não consegue encontrar um grupo em pessoa, a National Psoriasis Foundation patrocina uma comunidade de apoio online chamada TalkPsoriasis, que pode ajudá-lo a se conectar com os outros. A conscientização é crucial
Um dos maiores desafios de Talbert tem sido lidar com os equívocos e falta de informação sobre a psoríase em pessoas de cor.
"Infelizmente, a conscientização para a psoríase é baixa na comunidade afro-americana e entre outras minorias", diz Talbert, que também é um blogueiro e defensor dos pacientes. "Precisamos encontrar mais pesquisas e trazer mais consciência para esta doença, para que possamos obter o tratamento necessário."
Como alguém que lutou contra a doença desde os 5 anos, Talbert espera que os esforços atuais levem a diagnósticos mais precisos. e melhores opções de tratamento para todas as pessoas com psoríase.
