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A psoríase é uma doença auto-imune crônica da pele que afeta mais de 7,5 milhões de americanos.

Segundo a National Psoriasis Foundation, pessoas com psoríase moderada a grave têm maior probabilidade de sofrer depressão e ansiedade.

Jaime Moy e seu filho Andy sabem como física e psicologicamente desafiadora a vida com psoríase pode ser. Ambos têm a doença auto-imune crônica da pele, que pode ser dolorosa, debilitante e desfigurante. A condição é mal entendida, e as pessoas que a têm geralmente se sentem inseguras, estigmatizadas e isoladas.

“Eu costumava ficar chateado e envergonhado quando estranhos olhavam para nós, mas agora percebo que isso não mudará a menos que eu aceite oportunidade de explicar a doença ”, diz Moy, cuja psoríase foi diagnosticada quando tinha 28 anos. Andy foi diagnosticado quando tinha 4 anos.

Mais de 7,5 milhões de americanos têm psoríase, o que ocorre quando sinais defeituosos do sistema imunológico de uma pessoa acelerar o ciclo de crescimento das células da pele. O que causa a psoríase não é claro, embora a genética seja um fator provável. Os possíveis fatores desencadeantes incluem infecções ou lesões na pele, certos medicamentos e estresse. A psorse em placa, a forma mais comum da doen, provoca manchas vermelhas e secas na pele e uma acumulao prateada de culas mortas da pele que se assemelha a escamas. A condição geralmente se manifesta nos joelhos, cotovelos e tronco, mas pode ocorrer em qualquer parte do corpo e os sintomas aparecem e desaparecem.

Joni Reece lembra que sua psoríase "surgiu do nada" quando tinha 15 anos. "Tem sido muito fora e ao longo dos anos", diz Reece. “Definitivamente tem uma mente própria.”

Para pessoas que têm lesões nas mãos e nos pés, tarefas simples como caminhar e pegar as coisas são difíceis e dolorosas. "As pessoas têm dificuldade em trabalhar porque não podem usar as mãos normalmente, e isso pode ser muito desconfortável", diz Francisco Tausk, MD, professor do departamento de dermatologia da Universidade de Rochester Medical Center, em Rochester, Nova York. "Isso vai além do que a maioria das pessoas considera uma doença de pele benigna".

Até 30% das pessoas com psoríase também desenvolvem artrite psoriásica, que causa dor e inchaço nas articulações, baixa amplitude de movimento e unhas quebradiças ou soltas. Moy foi diagnosticada com artrite psoriática e psoríase ao mesmo tempo, e ela teve dificuldade em segurar o volante por causa da dor.

“A psoríase tem a pior qualidade de vida de qualquer doença de pele”, diz David M. Pariser, MD , um dermatologista com consultório particular em Norfolk, Virginia. “As pessoas têm problemas com relacionamentos e emprego. Eles se sentam em casa e comem demais. ”Segundo a National Psoriasis Foundation, pessoas com psoríase moderada a grave têm uma probabilidade muito maior de sofrer de depressão e ansiedade.

Entre os pacientes do Dr. Pariser havia uma mulher que se recusava a sair em seu pátio depois que um vizinho perguntou "o que a coisa horrível em sua pele era", as pessoas que foram recusadas a entrada em piscinas públicas e as mulheres que foram negadas serviço em salões de cabeleireiro.

"Muitas pessoas não estão tentando ser rude ou malvado ”, diz Moy, que se lembra de ter recebido um telefonema frenético da pré-escola de seu filho porque sua psoríase era confundida com varicela. "Eles simplesmente não sabem sobre psoríase e podem ter medo de pegá-lo."

Dependendo da gravidade da doença, existem medicamentos e tratamentos para ajudar a controlar seus sintomas. As pomadas tópicas, incluindo corticosteroides anti-inflamatórios, são as mais comumente prescritas.

Outra opção é a fototerapia, em que um paciente é exposto a quantidades controladas de luz que podem desacelerar os ciclos celulares e reduzir o descamação. Os produtos biológicos usados ​​no tratamento de outras doenças auto-imunes, como a artrite reumatóide, às vezes são eficazes no tratamento da psoríase e da artrite psoriática.

"Mesmo para os piores casos em que as pessoas se escondem há anos, esses medicamentos têm sido muito eficazes em quase colocar a doença em remissão", diz Pariser. "Eles não são uma cura, mas uma vez que a melhoria acontece, ouvimos histórias de como melhorar a visão de si e as interações sociais dos pacientes."

“Quando fui diagnosticada pela primeira vez, sempre foi um foco e constantemente em minha mente, Diz Reece. “Agora, não é a primeira coisa que está sempre em minha mente. É uma parte de quem eu sou. ”

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