Índice:
- Kids Do Get MS
- Advogada e arrecadação de fundos desde o início
- Estressando Menos Reduz os Sintomas
- Costura, Zumba, Amigos e Pesquisa
Nem sempre fácil olhar para o lado positivo de ter esclerose múltipla (MS), mas para Briana Landis, um momento negativo é um momento de produtividade perdida para sempre.
"Se eu não tivesse meu MS, eu não estaria falando para você ", diz ela. "Eu não seria a mesma pessoa também".
Uma biologia em seu primeiro ano no Meredith College em Raleigh, Carolina do Norte, Landis, 19, passou o verão fazendo estágio no Discovery MS, uma organização sem fins lucrativos do David H. Instituto de Pesquisa Murdock no Campus de Pesquisa NC em Kannapolis, Carolina do Norte. O projeto tem como objetivo avançar no entendimento das origens da EM e melhorar o diagnóstico, prever a progressão da doença e avaliar a eficácia do tratamento.
Landis não apenas saiu e observou, mas participou de dois grandes projetos. Primeiro, ajudava a desenvolver uma pesquisa para pessoas com EM que avalia o impacto de fatores ambientais e genéticos. O segundo colaborou em um programa de genotipagem que bancos de sangue e amostras de DNA de pessoas com esclerose múltipla e aqueles sem.
"Isso é tão importante, porque 200 fatores genéticos foram mostrados para causar MS", diz Landis. "Eu sempre quis ser médico, mas agora tenho uma verdadeira paixão pela pesquisa".
Kids Do Get MS
Landis sempre conheceu a vida com a EM e pode até se lembrar de seus primeiros sintomas.
" Um dia na pré-escola, eu dizia: "Minha cabeça dói", diz ela. Quando seus olhos foram finalmente checados, ela não pôde ver a maior letra "E" na carta de visão. Um exame revelou um nervo óptico inchado no olho direito.
Mais tarde, após uma punção lombar e duas ressonâncias magnéticas, ela foi diagnosticada com encefalomielite disseminada aguda (ADEM), um breve porém intenso ataque de inflamação no cérebro e na medula espinhal, e, ocasionalmente, dos nervos ópticos, que danificam a mielina protetora dos nervos.
Os médicos disseram aos pais: "Ele desaparecerá daqui a um ano. Dissemos a vocês que as crianças não podem ter MS".
Mas enquanto A visão de Landis voltou ao normal como previsto, um ano depois, aos 4 anos, ela foi diagnosticada com EM remitente.
Advogada e arrecadação de fundos desde o início
Assim como ela teve EM desde muito cedo, o mesmo aconteceu Landis começa a aumentar a conscientização e os fundos para MS no lado jovem. Aos 8 anos, ela foi uma das vencedoras do extinto programa Kohl's Kids Who Care Scholarship, recebendo um prêmio em dinheiro e designando uma instituição de caridade para receber também uma. Ela dirigiu os fundos para a antiga Montel Williams Foundation, iniciada pela personalidade e pelo ator de rádio e televisão, que foi diagnosticada com EM em 1 .
A façanha de Kohl também a colocou no Montel Williams Show , que funcionou de 1991 a 2008. Ela se lembra de ficar cega em seu olho direito logo antes de sua aparição. "Isso não aconteceu desde então", diz ela com alívio.
Até ingressar na faculdade, Landis motivou sua "equipe de amigos e família" para o anual Walk MS. "Agora eu estou fazendo mais voluntariado do que andando - mais falando em eventos de MS", diz ela.
Estressando Menos Reduz os Sintomas
"Minha vida é muito normal, e agora que estou mais velho, eu encontro meus sintomas são induzidos pelo estresse ", diz Landis.
Um dos mais desagradáveis é a sensação de que os insetos estão rastejando nas costas dela, que ela administra tomando o medicamento anticonvulsivo Neurontin (gabapentina). Ela também tem uma enxaqueca ocasional - e quando o faz, é "grande", diz ela.
Seu principal remédio para a medicação agora é a droga oral Tecfidera (dimetil fumarato).
Ela também credita sua ajuda a gerenciar a EM sintomas, e enquanto na AL Brown High School em Kannapolis ela era uma competidora de longa distância e de cross-country. "Toda a minha família corre", diz ela.
Seu pai, Brian, é orientador em uma escola secundária nas proximidades e sua mãe, Kathi, é orientadora em uma escola primária nas proximidades. Ela também tem uma irmã mais nova, Caramia, que é 12.
Costura, Zumba, Amigos e Pesquisa
Depois de um longo dia olhando através de um microscópio, Landis gosta de olhar para uma agulha e um fio. "Eu amo costurar", diz ela. "Eu fiz todos os travesseiros para o meu dormitório e quarto. Minha irmã e eu também fizemos cobertores para nossa família."
Ela também vai para as aulas de Zumba e levanta pesos com Caramia na academia. Na faculdade, ela sai com seus "amigos incríveis", e depois encontra um canto tranquilo para ler, outro passatempo favorito.
Landis é membro da Diretoria Executiva da Meredith Student Government Association e da Junta Eleitoral, e trabalha parte tempo no escritório do presidente da universidade. De volta ao laboratório, ela está pesquisando sobre suplementos probióticos e sua interação com o trato gastrointestinal. Ela diz que, embora tenha a intenção de permanecer positiva, ela também é realista. Isso se traduz em alta energia para buscar novas descobertas que gerem novos tratamentos, diz Landis. Ela está em uma missão e está apenas começando.
