O meu teste FISH revelou 11q deleção, ZAP-70 a 78 por cento e CD38 positivo. No ano passado, iniciei a FCR (Fludara [fludarabina], Cytoxan [ciclofosfamida], Rituxan [rituximab]) com a contagem de células brancas do sangue em 325.000. Depois de duas rodadas, meus glóbulos brancos foram eliminados e deixamos cair o Fludara e o Cytoxan, continuando com quatro doses mais altas de Rituxan. Medula óssea revelou 40 por cento de células de leucemia. Fui considerado em remissão parcial e, oito meses depois, minha leucemia voltou ao sangue. Foi-me dito vigiar e esperar. Fui avaliado por um transplante mini-alogênico em Seattle. No entanto, meu oncologista atual se sente muito negativo sobre esse procedimento. O médico em Seattle me disse há dois anos que eu precisaria de um transplante de células-tronco para continuar vivo.
Estou alarmado com a agressividade de sua doença. Para muitas pessoas, é apropriado abordar o tratamento da leucemia linfocítica crônica como se fosse uma doença crônica (como o nome sugere). No entanto, eu ficaria muito desconfortável com um relógio e esperar filosofia no seu caso. Uma terapia agressiva é justificada, especialmente dada a sua tenra idade e boa saúde.
O transplante é provavelmente a única opção efetiva estabelecida. Este procedimento já percorreu um longo caminho, mesmo nos dois anos desde sua última consulta. Na verdade, há dados disponíveis atualmente sugerindo que o transplante de mini-alo é uma ótima opção de tratamento para alguém no seu lugar.
Com um transplante alogênico regular, doses quase letais de quimioterapia são administradas antes de um transplante de sangue. células de um doador compatível. Com um mini-transplante, a quimioterapia de alta dose é substituída por quimioterapia em doses convencionais. Esta abordagem é mais suave e melhor tolerada pelos pacientes.
Saiba mais no Centro de Leucemia de Saúde Diária.
