Todo medicamento novo que chega ao mercado nos EUA deve ser testado e aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) para assegurar que seja seguro e eficaz. Ambos os pacientes e médicos passaram a confiar nesse processo. Mas um grupo de pesquisadores da Universidade de Yale descobriu que nem todos os testes são iguais.
Os pesquisadores analisaram todos os medicamentos aprovados pelo FDA entre 2005 e 2012: 188 novos medicamentos no total. Eles consideraram quantos ensaios clínicos foram realizados em cada droga, quanto tempo duraram esses testes, quantos pacientes estavam envolvidos e quais os critérios usados para provar que o medicamento era seguro e eficaz.
Eles descobriram que a maioria dos medicamentos era estudada em alta ensaios de qualidade. Mas seu relatório, publicado no Journal of American Medical Association, descobriu que um terço dos novos medicamentos foram aprovados com base em um único teste, e menos da metade dos medicamentos destinados ao uso em longo prazo foram estudados por mais de seis meses. . Além disso, eles descobriram que menos da metade das novas drogas foram testadas contra outra droga já no mercado para ver se funcionava melhor.
