Índice:
- Como muitos diagnósticos de MS, Smith demorou um pouco.
- "Isso me deu melhor mobilidade, mas também me fez perder força muscular minhas pernas ", diz ele.
- Esse comportamento é" Jeff Smith ", diz Nancy Oakley, escritora e editora de Winston-Salem que costumava editar seu boletim eletrônico. Ela chama Smith de um dos seus amigos mais queridos. "Ele nasceu com essa tremenda graça, especialmente sob pressão, e tem a atitude mais positiva que você pode imaginar."
Logo na época um certo Craig Newmark estava começando seu agora onipresente Craigslist Como uma distribuição por e-mail para amigos que apresentavam eventos locais na área da baía de São Francisco, Jeffrey L. Smith estava iniciando seu próprio boletim informativo da comunidade local, focado na Cidade Gêmea de Winston-Salem, Carolina do Norte, e na região vizinha de Piedmont Triad. região.
Chamado de Smitty's Notes, o recurso on-line responde à inevitável pergunta de pessoas de longa data e recém-chegadas, "O que está acontecendo aqui?" e prevaleceu como uma fonte confiável e atual das últimas informações sobre o evento e muito mais desde sua estréia em 1997.
Com mais de 242.000 residentes, Winston-Salem é um epicentro próspero mas descontraído da educação, artes e cultura que funciona apenas para a direita para seus moradores, incluindo Smith, que foi diagnosticado com esclerose múltipla (MS) em 2009, aos 45 anos. Acreditando na magia de sua cidade natal - oficialmente designado A Cidade das Artes e Inovação em 2014 - Smith , agora com 53 anos, diz: "Nós definitivamente queremos que todos saibam o que está acontecendo em todos os lugares - e não apenas eventos especiais".
Seus calendários abrangentes evoluíram para um site que atinge aproximadamente 16.000 pessoas que querem saber onde comer; veja grande arte local, música e dança; encontre a atividade perfeita para o dia ou a noite; ou escolha a organização de voluntários perfeita.
Smith, um paralegal prestes a se aposentar, é seu guia experiente, tendo participado de uma impressionante variedade de comitês cívicos e ganhado uma dúzia de prêmios ou designações de reconhecimento especial. > Muito ocupado para entrar em um funk sobre ter MS
Smith diz que ainda não terminou. "A coisa mais importante sobre ter esclerose múltipla é não se deixar envergonhar de sua condição", diz ele. "Você precisa continuar e lidar com isso. Claro, você tem essa coisa chamada MS, mas ainda tem tanta coisa para fazer. "
Como muitos diagnósticos de MS, Smith demorou um pouco.
Em 2008, ele teve problemas para sair da cama por causa do que ele achava ser vertigem. Os médicos determinaram que ele tinha um desequilíbrio no ouvido interno.
Então, em junho de 2009, ele sofreu um tornozelo quebrado - e ele sabia que algo estava acontecendo. Mesmo depois do tornozelo curar, ele continuou caindo. Em novembro seguinte, enquanto participava de um seminário fora de seu consultório, ele desenvolveu visão turva e não conseguia andar normalmente.
Smith se internou no hospital local e fez uma ressonância magnética, que revelou lesões de EM em seu cérebro.
O neurologista de Smith inicialmente prescreveu o Copaxone (acetato de glatiramer), que ele usou por cerca de seis anos. Ele diz que funcionou "OK" para ele, mas ele teve um "episódio" de MS depois de exatamente um ano com a medicação, e isso o atrasou por dias.
"Dizem que todo mundo tem um episódio uma vez por ano com MS , geralmente em sua data de aniversário, "muses Smith.
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Ajustando a MS Mobility Desafios e Sintomas Essa primeira exacerbação grave o deixou com problemas de percepção espacial e solicitado ele para começar a usar um andador, diz ele. No entanto, o calor e a umidade intensa de Winston-Salem dificultaram sua manobra, por isso ele escolheu uma cadeira de rodas para uma mobilidade mais segura em 2011.
"Isso me deu melhor mobilidade, mas também me fez perder força muscular minhas pernas ", diz ele.
O médico de Smith recomendou que ele experimentasse a medicação MS Lemtrada (alemtuzumab), que ele usou durante o período prescrito de dois anos. Lemtrada é dado como uma infusão por cinco dias consecutivos inicialmente e por três dias consecutivos, um ano depois.
"Eu tive fraqueza, mas em geral, foi perfeito para mim, e parei de ter névoa cerebral", diz Smith, acrescentando "É importante lembrar que todos reagem a diferentes drogas de diferentes maneiras".
Seus desafios físicos contínuos incluem rigor, ou rigidez, de seus músculos. "Agora recebo uma massagem todos os sábados para ajudar a manter-me flexível", diz Smith.
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Expondo a graça sob pressão e mantendo-a real Reunir-se com os amigos para o jantar é um passatempo favorito, e viver em uma cidade com tantas ofertas gourmet, sem mencionar a culinária sulista, é sempre tentador, mas "eu não como muita comida lixo e realmente tento para escolher algo saudável ", diz Smith.
Esse comportamento é" Jeff Smith ", diz Nancy Oakley, escritora e editora de Winston-Salem que costumava editar seu boletim eletrônico. Ela chama Smith de um dos seus amigos mais queridos. "Ele nasceu com essa tremenda graça, especialmente sob pressão, e tem a atitude mais positiva que você pode imaginar."
Smith lidou com seu MS de forma realista "e não brincou sobre isso", diz ela. "Ainda assim, ele não deixou que isso o atrapalhasse. Mesmo quando ele está cansado, ele continua, e sempre com um sorriso no rosto que é muito inspirador."
Não importa o que está acontecendo em Winston-Salem, Smith está comprometido com uma coisa: manter isso real para seus leitores.
