Meu pai tem um plasmocitoma que revelou um deleção do cromossomo 13, bem como deleção 1p22. No entanto, os testes genéticos de sua medula óssea eram normais. Você poderia explicar o que isso significa em termos de prognóstico e se é ou não comum a citogenética diferir dessa maneira? Nosso médico explicou que eles vão pela medula óssea até dizer se ele tem ou não a exclusão do cromossomo 13, o que significa que devemos assumir que ele não tem esse tipo de deleção. Esta é a tomada normal dos resultados diferenciais dos dois?
Eu consideraria o prognóstico de seu pai como determinado pela deleção do cromossomo 13 encontrada no plasmocitoma. A análise citogenética - quando os médicos testam uma amostra de tecido para anormalidades genéticas - é significativa se tivermos certeza de que estamos obtendo resultados das células de interesse (neste caso, as células cancerígenas) e não das células normais que também existiriam ao lado do câncer células.
A medula óssea pode não ter revelado a deleção do cromossomo 13 se as células mutantes e mais agressivas estiverem em outro local, como o plasmocitoma. No entanto, após a terapia, esperamos que surja uma recaída das células agressivas ou resistentes que sobrevivem à quimioterapia e sejam deixadas para trás.
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